Nr. 10 



Zentralblatt für Physiologie. 



585 



Nachdem in der vorliegenden Arbeit der Beweis geführt wird, 

 daß dem Hämin die einfache Moleknlarformel G33H3204N4FeGl zu- 

 kommt (die Kohlenstoffzahl G33 statt G34 wird aus eigenen und fremden 

 Analysen und jenen der Derivate gut belegt), darf unter Berück- 

 sichtigung der einzelnen Reaktionen und Umwandlungen die Hämin- 

 formel wohl in folgendem Bilde dargestellt werden: 



GHg— GH: 



rGH 



GOoH — GH9 — GH9 — G=G 



\ 



N- 



/ 



GH,— G=G 



GH 



G 



GH 



G^G — GH, — GH2 — GO2H 



\/ / 



-Fe N 



I \ 

 Gl G=G — GHn 



GH. 



GH, 



Hämin GggHg^O^N^ Fe Gl. 



OH 



GH3-G. 



\ 

 / 



rG 



I 



GH, 



/ 



NH 



NH 



\ 



G^G— GH3 



I 

 GH, 



Hämatoporphyrin GggHggOgN^. 



Bei der Umwandlung des Hämins in Hämatoporphyrin mußten 

 also die — GH=GH — Brücken von den beiden Pyrrolstickstoffen 

 durch Halogenaddition gelöst werden, wonach sich die mittlere 



Gruppe ^G=G, in ,G — Gf umwandeln kann. Im Gegensatze zu 

 ' ^ / \ / \ 



41* 



