Nr, 11 Zentralblatt für Physiologie. 625 



gezogen ; das alkoholische Extrakt stark eingeengt und nach Erkalten 

 dvirch Äther der Farbstoff flockig ausgeschieden. Durch Umkristalli- 

 sieren aus Alkohol mit wenig Wasser wurden mikroskopische dunkel- 

 braune, nadeiförmige Kristalle gewonnen. Der Farbstoff ist etwas 

 löslich in Wasser, leichter in Ammoniak und Azeton, sehr leicht in 

 Alkali ; aus solcher Lösung wird er durch Säuren flockig ausgeschieden. 

 Durch Kochen mit verdünnten Mineralsäuren wird ein Zucker erhalten ; 

 dementsprechend ist der Farbstoff, für welchen Verff. den Namen 

 Gemmatein vorschlagen, wahrscheinlich glykosidischer Natur. 



Pincussohn (Berlin). 



K. Puriewitsch. Untersuchungen über Photosynthese. (Jahrb. f. 

 wissensch. Bot., LIII, S. 210.) 



Spielt sich in einem Blatte Photosynthese ab, so absorbiert es 

 mehr Sonnenenergie als dann, wenn dieser Prozeß nicht stattfindet. 

 Dies zeigt sich am besten dann, wenn man Licht durch Rubinglas 

 oder eine Gentiana-violett-Lösung passieren läßt. Schickt man 

 Strahlen durch eine Lösung Yon Chlorophyll, so zeigt sich kein Unter- 

 schied in der Energieabsorption bei assimilierenden und nicht assi- 

 milierenden Blättern. Der Überschuß der durch assimilierende 

 Blätter absorbierten Sonnenenergie im Vergleiche zur Gesamtenergie, 

 die auf die Versuchsblätter fällt, schwankt zwischen 1% und 2*6%. 

 Berücksichtigt man die Eigenschaften der strahlenden Energie, 

 welche auf die Versuchsblätter fällt, so ist der angezeigte Energie- 

 überschuß für die gleiche Pflanze verschieden groß. Die Verbrennungs- 

 wärme der Versuchsblätter nach der Insolation ist größer als vor der 

 Insolation. Matouschek (Wien). 



C. Neuberg und E. Weide. Phytocheniische Beaktionen. L Umwand- 

 lung der JSitrogruppe in die Äminogruppe. (A. d. ehem. Abt. d. 

 Kaiser Wilhelm-Instituts f, exper. Ther,, Berlin-Dahlen.) (Biochem, 

 Zeitschr., LX, 5/6, S. 472,) 



Gärende Hefe ist imstande, zugesetztes Nitrobenzol in be- 

 trächtlichem Umfang zu reduzieren. Damit ist zum ersten Male 

 die phytochemische Umwandlung der Nitrogruppe zur Äminogruppe 

 an einem durchsichtigen Beispiel experimentell durchgeführt worden. 



Die Reaktion kann durchaus regelmäßig nachgewiesen werden. 

 Ein Teil des Nitrobenzols bleibt unangegriffen und kann unverändert 

 zurückgewonnen werden ; von der verschwundenen Menge wurden 

 bis zu 70% in Anilin übergeführt. Was aus dem Rest wird, läßt 

 sich zurzeit noch nicht angeben. 



Die Reduktion des Nitrobenzols zu Anilin wurde in den bis- 

 herigen Versuchen nur mit arbeitender Hefe hervorgebracht; es soll 

 weiter untersucht werden, ob sie auch vom Leben der Hefe trennbar 

 ist. Kleine Mengen Anilin werden auch durch gekochte Hefe in 

 Gegenwart von reduzierendem Zucker aus Nitrobenzol gebildet. 



Auch andere, aromatische wie aliphatische Nitrokörper werden, 

 wie vorläufige Versuche ergaben, in gleicher Weise durch Hefe zu 

 Aminokörpern reduziert. Pincussohn (Berlin). 



