2 i Ossian Aschan. [LI 
siedendes neues Terpen dar, dem ich den Namen Isopinen bei- 
legte, hauptsächlich weil der Körper im Siedepunkt, Dichte 
und Lichtbrechung dem Pinen in hohem Maasse ähnelte, 
ohne damit jedoch identisceh zu sein. So trat es z. B. mit 
Chlorwasserstoff zu einem bei 36—37? schmelzenden Hydro- 
chlorid zusammen, das dem aus dem Pinolen erhaltenen Ad- 
ditionsprodukt, woraus das Isopinen erhalten worden war, 
stark ähnelte, sodass die Identität der beiden Produkte schon 
von vorn herein ziemlich wahrscheinlich war. Dies konnte, 
was ich vorgreifend bemerke, durch die vorliegende Unter- 
suchung bestätigt (vergl. S. 9) werden. ; 
Nachdem neue Mengen des ziemlich kostspieligen Ma- 
terials durch Verarbeitung hauptsächlich der flössigen, aber 
trotzdem an Pinenhydrochlorid ziemlich reichen Anteile der 
Addition von Chlorwasserstoff an Pinen dargestellt worden 
waren, wurde zu einer näheren Untersuchung der beiden 
Terpene geschritten. Es gelang dabei zunächst, die Konsti- 
tution des Isopinens sicher festzustellen: Dies, sowie etliche 
neue Beobachtungen iäber das Pinolen, welche schon einigen 
Einblick in der Konstitution auch dieses Kohlenwasserstof- 
fes zulassen, bildet den Gegenstand der vorliegenden Mittei- 
lung. Weitere Versuche, welche hoffentlich fär die Aufklä- 
rung des inneren Baues des' Pinolens entscheidend sein wer- 
den, sind im Gange. 
1. Die Reinigung und die physikalischen Konstanten 
des Pinolens; 
a- und g-Pinolen. 
Bei einer mit etwas grösseren Mengen von Rohpinolen 
durchgefährten Oxydation mittels Kaliumpermanganats wurde 
festgestellt, dass dieser Körper nur zum Teil der Reaktion 
unterliegt, während ein beträchtlicher Teil unangegriffen 
bleibt. Diese auffällige Beobachtung deutete darauf hin, 
dass in dem angewandten Material wenigstens zwei Kohlen- 
wasserstoffe vorhanden waren. Wenn man, nachdem die 
Farbe des allmählich zugesetzten Kaliumpermanganates auch 
