Afd. A. N:o 9] Ueber die Konstitution des Isopinens. 3 
nach längeren Turbinieren bei etwa 60—802 nicht weiter 
oder jedenfalls nur sehr langsam abnahm, filtrierte und den 
Manganschlamm mit Wasserdampf destillierte, so gingen 
beträchtliche Mengen des restierenden Kohlenwasserstoffs, 
allerdings nur sehr langsam, ber, sodass derselbe an den 
organischen Niederschlag stark haftete. In gewöhnlicher 
Weise von dem Wasser isoliert, destillierte der Körper bei 
141,5—143,5? konstant iäber, wobei der Hauptanteil bei 
142,5—143,5” (Hg im Dampf) siedete. Nach folgender Ana- 
lyse, die ich Herrn Dr. G. Auerbach verdanke, ist der betref- 
fende Kohlenwasserstoff ein Terpen: 
0,25£40g Subst. gaben 0,8234g CO, und 0,2676g H,O; 
Ber fur C:o He: Gefunden : 
0: 88,23 2/0 33,41 /0 
LEUNG fö Ara Lb Or 
Der Kohlenwasserstoff, den ich g-Pinolen nennen möchte, 
zum Unterschied von dem leichter oxydierbaren, bei der Ka- 
liumpermanganatbehandlung envtfernten a-Pinolen, zeigte fol- 
gende fysikalische Konstanten: d 29 = 0,8581; d 1: (mit der 
Mohrscehen Wage bestimmt) 0,8571. ap im 1 dm-Rohr 
=—+ 0,1? bei t=192: [alp = 0,12. ni (bei 17,5?) = 1,4538, 
woraus MR = 42,8; Berechnet för C,, Hj, (tricyklisch) 41,83, 
för C,, H,, (mit einer Doppelbindung): MR — 43,53. 
Bei einer späteren Fraktionierung der bei der Chlor- 
wasserstoffabspaltung aus rohem Pinenhydrochlorid erhalte- 
nen pinolenhaltigen Vorläufe wurden nach 9-maligem Destil- 
lieren mit dem Young'sehen Dephlegmator zwei Fraktionen: 
140—142? å 3008 und 142—144? å 350g gewonnen, welche 
folgende physikalische Konstanten zeigten: 
Fraktion di20 n (bei 202) MR ap im 1 dm—Rohr. 
140—1422? = 0,8534 1,45116 42,82 +0,36” 
142—1442 = 0,8570 1,45247 42,85 +0,48” 
Nach der Behandlung mit KMn O, bei 60—80? wie oben, 
gingen die unangegriffenen Anteile der beiden Fraktionen, 
