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welche die Hauptmengen darstellten, zwischen zwei Graden 
vollständig äber, und zeigten folgende Eigenschaften: 
£-Pinolen aus: Siedep. ce. ny MR ap (l1dm—Rohr) 
der Frakt. 140—1422? 141,5—143,59 0,8574 1,45247 42,83 +0,35? 
der >» :142—1442 141,5-—143,5? 0,8574 1,45247 42,83 +0,35? 
Die beiden Produkte waren folglich identisceh und wur- 
den zusammengemischt. Um event. noch vorhandenen unge- 
sättigten Kohlenwasserstoff zu entfernen, wurden 20g dieses 
p-Pinolens einer weiteren 15-ständigen Behandlung mit Ka- 
liumpermanganat bei etwa 60—802 unter starkem Rähren 
unterworfen. Der Verbrauch an Oxydationsmittel war jetzt 
nur minimal. Der durch Wasserdampfdestillation zuriäck- 
gewonnene Kohlenwasserstoff wog l3g, was in Anbetracht 
der langen HFEinwirkung und der durch die höhere Tempera- 
tur und die mechanische Bewegung begänstigte Verdampfung 
recht beträchtlich erscheint. VWVoräöbergehend sei erwähnt, 
dass die abfiltrierte alkalisehe Oxydationsflössigkeit, ausser 
oxalsaures und kohlensaures Salz, nur etwa 0,4g einer weis- 
sen, im Aether schwer löslichen Säure enthielt, welche auch 
in siedenden Wasser schwer löslich war und sich bei Zusatz 
von einigen Tropfen Essigsäure aus der heissen Lösung in 
kleinen undeutlichen Krystallen abschied, die noch nicht 
bei 270—980? sondern erst bei höherer Temperatur schmolzen. 
Die Säure soll später genauer untersucht werden. ; 
Das obige von neuem oxydierte, und offenbar sehr reine 
g-Pinolen sott wieder bei 142—144? und zeigte folgende phy- 
sikalisehe Konstanten: 
d20 = 0,8588 
Ny = 1,44769 
MR (gefunden) 42,37 
» (berechnet) 41,83 (fär tricykl. KW.) 
5 3 43,53 (, KW mit 1 Aethylenbind.) 
ap (im dm-Rohr) +0,242, woraus [a]p = 40,28. 
Der reine Kohlenwasserstoff tritt also mit verhältniss- 
mässig kleiner Rechtsdrehung auf. HFEin Vergleich der gefun- 
