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mit dem Fp. 198—1992. Nachdem er folgende Analyszahlen 
erhalten hatte, sprach er mir privatim die Ansicht aus, dass 
man es hier mit rac. Kampfersäure zu tun hätte: 
1) 0,1750 g Sbst. gaben 0,3873 g CO, und 0,1254 g H; 0; 
2) 0,16028 » FÖR DEDE 2. ÖT SNE 
Berechnet för C,, H,,O;: - Gefunden: 
C 60,00"/9 1) 60,36 2/05. 2)-60-501/6 
ES006 TÄONA Oj Löne 
Bei der Titration mit alkoholisehem Kali verbrauchten 
0,5 g der Säure 0,277g KOH statt berechneter 0,280 g fär 
eine zweibasische Säure obiger Zusammensetzung. 
Durch eine fräöher !) för die Isolierung und ris 
der Kampfersäure angewandte Methode konnte die Annahme 
des Hrn Dr. Auerbach leicht bestätigt werden. Ich liess äöber- 
flössiges Acetylchlorid während  einigen "Stunden auf die 
trockne Säure einwirken. Nach erfolgter Reaktion wurde die 
Lösung an der Luft verdampfen gelassen und der Räckstand 
mit kalter Sodalösung behandelt. Die abfiltrierten Krystalle 
krystallisierten aus siedendem Alkohol in den charakteristi- 
schen, schönen Rhomboöédern des r-Kampfersäureanhydrids 
aus, dessen Fp. zu 218—219? gefunden wurde. Beim kurzen . 
Kochen mit verdinntem Alkali ging das Anhydrid in Lösung, 
und letztere ergab beim Ansäuren reine, bei 202? schmel- 
zende r-Kampfersäure, welche aus siedendem Wasser in den 
för sie eigentämlichen länglichen, Scher enn Blättchen 
krystallisierte. 
Dadurch ist die auffallende Tatsache erwiesen, dass der 
von Kaliumpermanganat leicht oxydierbare Anteil des Rohpi- 
nolens, also der a-Pinolen, vollständig oder z. T. aus einem 
Terpen besteht, der bei der Oxydation r-Kampfersäure liefert. 
Von den verschiedenen, zwischen 140—152? siedenden Frak- 
tionen scheint der um etwa 148? ibergehende Teil die gröss- 
ten Mengen- der Säure zu geben. Die nahe an der Hand 
') 0. Aschan, Ber. deutsch. chem. Ges. 27, 2003 (1894). 
