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Um die Reinigung dieses Kohlenwasserstoffes zu bewir- 
ken, das, wie oben angegeben, aus rohem sowohl a-Pinolen, 
wie g-Pinolen enthaltendem Material dargestellt worden war, 
wurde zunächst eine Oxydation in Acetonlösung vorgenom- 
men. Zu der Lösung von 10g der Fraktion 154—1562? in 
60 g absolutem Aceton wurden unter Wasserkählung kleine 
Mengen gepulverten Kaliumpermanganats bis zum halbstän- 
digem Stehenbleiben der Farbe (es genägten dazu 2 g) einge- 
tragen, die Farbe mit ein Paar Tropfen schwefliger Säure 
zerstört und die Lösung mit Kalilauge neutralisiert, fltriert 
und dann das Aceton von dem Kohlenwasserstoff mittels ei- 
nes Perlenrohres abdestilliert. Der Räöckstand (B) (7.6g) sie- 
dete wieder bei 154—156? und zeigte folgende Figenschaften. 
sn = 0,8677; ap = + 2,30? (1 dm-Rohr). 
p=1,47055, woraus MR — 43,77 (Ber. 43,53). 
Die Zusammensetzung wurde nun durch folgende Ana- 
lysen kontrolliert: 
1) 0,1203 g Sbst. gaben 0,3888g CO, und 0,1303 g H; O; 
203 OLIN ta är O,208S RR 
Berechnet fär Ci, Hj5: Gefunden 1): 2) 
EERSSPSNd 88,08 0/01 — r SONG 
Hd 12:03:73 11 ae 
Aus dem so gereinigten Isopinen (B) wurde weiterhin die 
Hauptfraktion 154,5—155,5? herausdestilliert und wie oben 
bei dem rohem Pinolen hydrochloriert. Die Krystallmasse 
schmolz bei 35,8—36? und ergab bei der Analyse folgende 
Zahlen. 
0,1424 g Sbst. gaben 0,1155g Ag Cl 
Bereehnet: för (Ci, HjtOl: Gefunden: 
Ce 05SNe 20510 2/0 
Wir finden, dass, wie fräöher angegeben, ein kleiner Teil 
des Chlorwasserstoffs aus dem leicht dissociierenden Hydro- 
