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för das D-l-Fenchen ausgearbeitete Verfahren benutzt, nur 
wurde der Verbrauch an OÖOxydationsmittel etwas höher ge-. 
funden. 
4g des Kohlenwasserstoffs (es wurde zunächst das Iso- 
pinen B. angewandt), 13,3g KMnO, (Wallach wandte nur 
9,3 g an), 3,2 g Kaliumhydroxyd und 220 g Wasser wurden im 
Wasserbade bei 60—70? turbiniert. Dazu waren etwa 8 Stun- 
den nötig, bis alles K Mn O, verbraucht war. Nach dem 
Filtrieren der von mehreren Oxydationen vereinigten Fläs- 
sigkeiten wurde der nicht oxydierte Kohlenwasserstoff (D) 
absepariert resp. mit Wasserdampf abdestilliert. Die physi- 
kalischen Konstanten desselben waren die [SS 
Siedep. 154—156?; d 20 = 0,8684; ap = 0,73 (im 2 cm-Rohr) 
np — 1,46932, Woraus MR = 43,63. 
Die wässrigen Fläössigkeiten wurden nachher mit Koh- 
lendioxyd gesättigt und unter Einleiten desselben Gases vor- 
sichtig zum Krystallhaut eingedampft. Nach mehrständigen 
Stehen in der Kälte wurde das abgeschiedene, in glänzenden 
Blättern krystallisierende sehwerlösliche Kaliumsalz abfiltriert, 
und sowohl dieses wie auch das getrennte Filtrat mit Schwe- 
felsäure angesäuert und mehrmals ausgeäthert und die Aether- 
lösungen verdampft. In beiden Fällen entstanden feste 
Röckstände. i 
Der aus dem Schwedloslicken Salz erhaltene Aetherräöck- 
stand war in kochendem Wasser, mit dem die Säure zu ei- 
nem Oel zusammenschmolz, schwer lösliceh und schied sich 
immer ölig aus. Um es weiter zu reinigen, wurde es in das Na- 
triumsalz verwandelt, das sich aus der siedenden Wasserlösung 
in prachtvoll OT TE glänzenden Blättern ausschied. 
Nach dem Umkrystallisieren des Salzes wurde mit Schwefel- 
säure eine Säure (A.) erhalten, die aus viel Wasser in bald 
erztarrenden Oeltropfen krystallisierte; die Krystalle schmol- 
zen zuerst unscharf bei 126—133", nach dreimaligem Um- 
krystallisieren bei 126—1282? und bildeten undeutliche, kleine 
dicke Blättchen bezw. Prismen. 
Die aus den Mutterlaugen der eingedampften Oxyda- 
tionsflässigkeit erhaltene Säure (B.) war in Wasser viel 
