Afd. A. N:o 9] Ueber die Konstitutions des Isopinens. 11 
leichter löslich und krystallisierte daraus in länglichen, 
sechsseitigen Blättchen, deren Schmelzpunkt beim Umkrystal- 
lisieren von 190—191? allmählich auf 200? sich erhöhte. 
In derselben Weise wie die Isopinenprobe B verhielt sich 
auch die Probe A bei der Oxydation, und dieselben Ozxy- 
dationssäuren wurden zugleich aufgefunden. Der dabei restie- 
renden Kohlenwasserstoff (Isopinen E) zeigte die folgenden 
Konstanten: 
d 20 = 0,8677; ap = + 0,78? (im 2-cm-Rohr) 
Oäp = 1,47076, Woraus MR — 43,78. 
Auch bei erneuerter Oxydation sowohl dieser Kohlenwas- 
serstoffprobe, wie auch der sehr reinen Proben D und F des 
Isopinens, wurden die gleichen Resultate erhalten. Nur wa- 
ren die Säuren, besonders die aus der Probe F., gleich sehr 
rein, so dass z. B. die Säure B sogleich den Schmelzpunkt 
2009" zeigte. 
Die vereinigten, reinen Proben der beiden Ozxydations- 
säuren wurden nun weiter untersucht. Die Säure A. gab 
bei der Analyse folgende Zahlen: 
1) 0,1724 g Sbst. gaben 0,4116 g CO; und 0,1392 g H, 0. 
2) 0,1493 & pr) 2” 0,3551 g ” ” 0,1184 g 2 
Berechnet fär Gefunden: 
Co HirÖR: 1) 2) 
(ONS 65 64,86 2/4 
15 NS NÄR SAN SST 
Die Säure reagiert sowohl mit Phenylhydrazin, wie mit 
Semikarbazid, jedoch sind diese Duivate nicht so beständig, 
dass sie sich völlig reinigen lassen. So liefert sie (0,5 g), mit 
(0,3 cm) Phenylhydrazin, (1,5 cem) Eisessig und etwas Was- 
ser zusammengebracht, nach mehrständigem Stehen bei ge- 
wöhnlicher Temperatur und nachdem ein harziges Produkt 
auf Zusatz von mehr Wasser ausgefällt worden ist, ein in 
glasglänzenden Blättchen krystallisierendes Phenylhydrazon, 
welches auch nach mehrmaligen Umkrystallisieren keinen 
