Afd. A. N:o 9] Ueber die Konstitution des Isopincns. 13 
Das Anhydrid wurde nachher durch Kochen mit 5"/, 
Natronlauge in die Säure äbergeföhrt. «Diese krystallisierte 
aus siedendem Wasser, worin sie verhältnissmässig leicht lös- 
lich war, in dicken, gezackten Blättern, welche nunmehr den 
konstantbleibenden Schmelzpunkt von 203—204? zeigten. 
Eine gesättigte wässrige Lösung in 2-dm-Rohr war n- 
aktiv. | 
Bei der Titierung verbrauchten 0,322g der BSäure 
n 
sä: 
zweibasische Säure Cy Hj, 0, berechnete Menge. 
34,8 cem Natronlauge, gegen die åls 34,6 ccm för eine 
Berechnet: 0,1392 g Na OH 
Gefunden: 0,1384g >» 
Aus dem obigen geht hervor, dass die bei der Oxydation 
mit Kaliumpermanganat erhaltene Säure B aus cis-Apokamp- 
fersäure besteht, mit deren Verhalten sie in allen Eigenschaf- 
ten äbhereinstimmte. Da bei der Kaliumpermanganateinwir- 
kung keine Umlagerung stattfinden kann, so folgt daraus, 
dass das Isopinen 9 Kohlenstoffatome in derselben Lage wie 
die Apokampfersäure, und ferner, dass es den zehnten Koh- 
lenstoff an einem der bei der Oxydation zu den Karboxylen 
äbergehenden C-Atomen gebunden enthält. 
Unter diesen Umständen und wenn der Apokampfer- 
säure die gewöhnliche Formel gegeben wird, könnten nur 
zwei Formeln för das Isopinen, nämlich 
CH,—CH—C=CH, CH,—CH-—C- CH; 
| | 
TOS 0 OH,; oder II. 10 CH; 
fit SER CH,-CH-—CH 
in Frage kommen. Und da in I. die Formel des D-l-Fen- 
chens bzw. L-d-Fenchens von Wallach !), welche bei der ähn- 
!)  Vergl. Annal, der Chemie, 300, 294 (1899); 302, 371 (1899); 315, 
273 (1901); 353, 209 (1907); 362, 174 (1908); 363, 1 (1908). 
