14 Ossian Aschan. [LI 
lich wie oben ausgeföhrten Öxydation mit Kaliumpermanga- 
nat die gut charakterisierten d- und 1-Oxyfenchensäuren 
Co His 03 von Schmelzpunkt 1532 geben, von denen in unse- 
rem Falle keine Spur erhalten wurde, sondern nur eine bis 126 
—128? schmelzende Säure derselben Formel entstanden war, 
so stehen die Ergebnisse der Untersuchung nur mit der  obi- 
gen Formel II. in Uebereinstimmung. 
Ein Umstand erregte noch einigen Zweifel.. Da Wal- 
lach gefunden hat, dass sich die bei 153? schmelzende Ozxyfen- 
chylsäure zu dem Fenchochamphoron abbauen lässt, woraus 
weiter sowohl bei der Oxydation mit Salpetersäure wie: auch 
mit Kaliumpermanganat'!) Apokampfersäure entsteht, so war 
es nicht ausgeschlossen, dass die Apokampfersäure auch aus 
hier primär entstandener Oxyfenchylsäure gebildet sein 
könnte, die sich wieder aus D-l-Fenchen herleiten wärde, nach 
dem Schema: 
D-I-Fenchen. Fenchokamphoren  Apokampfersäure. 
CH,—CH—C=CH, CH,—CH—CO CH,—CH CO, H 
| talol | | 
CH; C CH3;' — |CH; C CH; > (CH, C CH; 
(OR | 
CH,—CH-—CH, CH,—CH—CO CH,—CH-CO, H 
Hieräber mäösste nun die Oxydation der erhaltenen Keton- 
säure C,, H,, 03 vom Fp. 126—128? Aufschluss geben. Wenn 
das Isopinen nach der Formel II. zusammengesetzt wäre, so 
mösste dieser Säure die Formel einer Fenchenonsäure folgen- 
der Konstitution zukommen: 
Isopinen. Fenchenonsäure. Apokampfersäure. 
CH.,—CH-—C CH, CH,—CH-—CO CH, :CH,—CH CO, H 
LR 
CH, C CH, 
—> 
| 
OM CSO > | CHaÖC-CH) 
| 
| 
CH—-OH-—-CEH (aja CES=6RE GO CH,-—=CHG0A 
1) Vergl. Annal. der Chemie, 362, 184 (1908). 
