Afd. A. N:o 9] Ueber die Konstitution des Isopinens. 15 
und es mäisste möglich sein, sie durch Brom und Alkali in 
Apokampfersäure äberzufihren. 
Dies gelang nun in der Tat ohne jede Schwierigkeit in 
folgender Weise. 
2g der Säure C,, Hj, O; (Fenchenonsäure) wurden in der 
nötigen Menge verdännten een gelöst, abgekäöhlt und mit 
einer Lösung versetzt, die unter Kählung durch allmählichen 
Zusatz von 6 g Brom zu einer Lösung von 6 g Natriumhydro- 
xyd in 100 eccem Wasser dargestellt war. Nach einständigem 
Stehen wurde die Lösung mit schwefliger Säure entfärbt, mit 
Natronlauge wieder alkalisch gemacht, und das reichlich ge- 
bildete Bromoform (welches später, nach dem TIsolieren durch 
seinen WBSiedepunkt 148—150" identifiziert wurde) abfiltriert. 
Das angesäuerte Filtrat wurde nach dem Sättigen mit Am- 
monsulfat 10-mal mit Aether ausgeschättelt, der feste Aether- 
räckstand mit 10-proz. Essigsäure angesäuert und nach 
dem Trocknen auf Ton dreimal aus heissem Wasser umkrys- 
tallisiert. Dabei wurden ähnliche Krystalle, wie oben fär 
die Apokampfersäure, erhalten, die bei 198—1992? schmolzen. 
Mit Acetylcehlorid wie oben behandelt, ging die Säure in ihr 
Anhydrid iber, welches wieder in den för das Apokampfer- 
säureanhydrid charakteristischen glänzenden Nadeln vom 
Schmelzpunkt 178—179? krystallisierte. Daraus geht her- 
vor, dass die Säure C,, Hj, 03 bei der Behandlung mit Brom 
und Alkali Apokampfersäure liefert und daher die obige 
Konstitution der Fenchenonsäure hat. 
Damit ist auch die folgende Konstitution des Isopinens 
festgelegt: 
CHjLCH--C CH; 
CH, C CH, 
CH, CH-CH 
Das Isopinen tritt uns hier in sehr reinem Zustande als 
einer derjenigen Kohlenwasserstoffe entgegen, welche bei 
der Annahme der Wallach schen Fenchenfermel 
