16 / Ossian Aschan. [LT 
CH,—CH-—CH CH; 
CH; .C CH; 
CH,--CH— CO 
aus dem Fenchylalkohol äber dem Fenchylchlorid entstehen 
wärden, wenn man — keine Umlagerungen bei diesen Umwand- 
lungen vorausgesetzt — Chlorwasserstoff aus letzteren ab- 
spaltet. Tatsächlich wurde die obige Formel des Isopinens 
von Wallach!) wenigstens voräbergehend fär das Fenchen in 
Frage gestellt. Spätere Versuche ergaben aber, dass der 
Kohlenwasserstoff weder mit dem schwer oxydierba- 
ren D-l- bezw. L-d-Fenchen welche die bei 153? schmelzen- 
den Oxyfenchensäuren liefern, noch mit dem anderen Paar, 
dem D-d-bezw. L-l-Fenchen identisch war, die leicht oxydier- 
bar sind und dabei in die bei 138? schmelzende D-d- bezw. 
L-1-Oxyfenchensäuren iäbergehen. Wohl aber könnte das 
Isopinen in unreinem Zustande in dem Rohfenchen vorhan- 
den gewesen sein und denjenigen schwer oxydierbaren Be- 
standteil desselben darstellen, der die von Wallach?) einige- 
mal beobachteten anderen Oxydationssäuren lieferte. Wie 
dem auch sei, rein ist der Kohlenwasserstoff nicht fräher er- 
halten Wworden. 
Auf dem muthmaasslichen Zusammenhang zwischen dem: 
Isopinen und dem genetisch damit eng verbundenen fg-Pino- 
len (s. 0.), gebe ich in dieser Abhandlung noch nicht ein. 
Es scheint mir Wweniger angemessen, Formeln hieräber anzu- 
geben, bevor die Konstitution des g-Pinolens festgestellt Wor- 
den ist. Ich wärde mir gern sowohl den experimentellen wie 
der teoretischen Teil dieser Aufgabe vorbehalten. 
Zur Nomenklatur der Verbindungen der Fenchenreihe. 
Da die Ansichten iäber die Konstitution des Fenchens 
noch auseinander gehen, mässte man den beiden bis jetzt in 
1) Annalen d. Chemie 300, 320 (1898): 302, 386 (1898), 315, 298 (1901). 
2) Annalen d. Chemie 315, 284 (1901). 
