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konstituirend fär die amorphe Kobhle ist. Fär den ersten 
Fall berechnet sich aus den obigem Zahlen — also unter 
Ausschluss von Asche und BSauerstoff — die Zusammenset- 
zung der Holzkohle zu den in der zweiten Kolumne stehenden 
Zahlen, welche die in der ersten Kolumne vorfindlichen be- 
rechneten entsprechen: 
I. Berechnet fär C,3, Hjo: IT. Gefunden: 
CIN SOETN 
H 0,64 Oe 
Wenn wir die Holzkohle als sauerstoffhaltige Substanz 
betrachteten, hätten wir dagegen folgende Zahlen: 
ITT. Berechnet fär C,3z, Hj, Ö: IV. Gefunden: 
C 19839 SISTA 
EH 000,6273 | 0 
0 0,99 ” : 0,95 ” 
Ich brauche wohl kaum anzugeben, dass ich nicht die 
obigen Formeln als feststehend för die Holzkohle hinstelle; 
sie sind nur angeföhrt, um ein Bild äber das relative Ver- 
hältnis zwischen dem Kohlenstoff einerseits und dem Wasser- 
stoff bezw. Sauerstoff anzugeben. Ebensowenig bin ich der 
Ansicht, dass die Dekomposition der Holzsubstanz bei etwas 
äber 15002 der durch eine lange Reihe von pyrogenen Reak- 
tionen hindurch erreichte definitive Endzustand  <dieser 
Substanz ist, wenn sie sich auch an diesen Endzustand be- 
deutend genähert hat. Ausserdem sei darauf noch hinge- 
wiesen, dass die durch die obigen Formeln berechneten Mole- 
kulargrössen fär diese Substanz nur beliebig gewählt sind; 
richtiger wäre wohl die multiplen Formeln (C;3, Hj)n bezw. 
(Ci3s2 Hig Ojn anzunehmen. 
Ein Blick auf die Formeln zeigt, dass wir in der Holz- 
kohle init sehr wasserstoffarmen Körpern zu tun haben. Wenn 
wir die angefährten Formeln bezw. Prozentzahlen z. B. mit de- 
nen fär Pyren, C,, H,,, und Chrysen, C., Hj., vergleichen, welche 
weniger vorgeschrittenen Stadien der pyrogenen Kondensatio- 
nen entsprechen, so ist allerdings der Unterschied gross, aber je- 
