Ueber Synthesen mittels Hydroxylamins in ' 

 der aliphatischen Reihe. 



Von 

 Hjalmar Modeen. 



Vor einiger Zeit ^) habe ich u. a. die Einwirkung dos 

 Hydroxylamins auf Cyanessigsäureaethylester näher iinter- 

 sucht. Aus meinen Versuchen ist hervorgegangen, dass — 

 gleichgiiltig, ob man bei gew. Temperatur öder in der Wär- 

 me arbeitet, ob man ein öder zwei Mol. Hydroxylamin auf 

 den Ester einwirken lässt — sowohl die Cyan- wie auch dic 

 Garboxaethylgruppen vom Hydroxylamin angegriffen wer- 

 den. Es entsteht also eine Verbindung, die gleichzeitig ein 

 Amidoxim und eine Hydroxamsäure ist. Der betreffende 

 Gyanester verbalt sich also nicht in derselben Weise gegen 

 Hydroxylamin, wie die Gyanester der aromatischen Reihe, 

 welche vorher untersucht sind ^) (von den Gyanestern der 

 aliphatischen Reihe war bis da keiner in der betreffenden 

 Reziehung untersucht). — Es war nun von Interesse fost- 

 zustellen, wie der niedrigste Gyanester der aliphatischen 

 Reihe, der Cyanameisensäureester öder der Gyankohlensäure- 

 ester, sich gegen Hydroxylamin verhalten wiirde. 



Der betreffende Gyanester wurde nach den Angaben 

 von Wallach^) aus Oxamaethan in folgender Weise darge- 



1) Hj. Modeeu: „Ueber Hydroxylaminabköjnixiling-e der Cjauessig-. 

 säure". Dissertation. Helsingfors 1894; siehe auch Ber. d. d. chcm. 

 Ges. 24,3437 und 27, Ref. 260. 



-) G. Miiller: Ber. d. d. chem. Ges. 18,24 86; 19,i495 u. i498. 



3) O. Wallafh: Ann. d. Chem. 184,i2. 



