16 



holt. Die Farbenreaction mit Eisenchlorid nimmt mit der 

 Zeit an Intensität zu. Nach längerem Stehen (20 — 30 Stun- 

 den) entsteht mit Eisenchlorid eine blauschwarze Farben- 

 reaction und beim Zusatze von Salzsäure erhält man eine 

 griine öder blauschwarze Lösung. 



Nach längerem Stehen (36 Stunden) wurde der Nie- 

 derschlag abfiltrirt: derselbe war völlig anorganisch (Koch- 

 salz). Das Filtrat liess ich bei gew.öhnlicher Temperatur ver- 

 dampfen (es erwies sich nähmlich, dass, wenn man die 

 Fliissigkeit auf dem Wasserbade verdampfen lässt, Zerset- 

 zungen eintreten). Beim Verdunsten des Alkohols schieden 

 sich bei sehr grosser Concentration hiibsche, farblose, na- 

 delförmige Krystalle aus. Den Alkohol liess ich nun bei gew. 

 Temperatur vöUig verdampfen, wobei ausser den Krystallen 

 noch ein Oel, wahrscheinhch ein Nebenproduct, nachblieb. 

 Dieses habe ich noch nicht untersucht. — Die Krystalle 

 wurden zuerst auf Thonplatten gepresst und nachher mit 

 absolutem Aether erwärmt, wobei das allermeiste in Lö- 

 sung ging. Aus der abs. aetherischen Lösung schied sich ein 

 Körper, welcher genau bei 99,5°— 100° G. schmilzt, in hiibschen 

 Nadeln aus. Die Analysen des Körpers fielen wie folgt aus 



I) 0,2048 gr Substanz gaben 38,7 ccm Stickstoff bei 762, i 

 mm. Barometerstand und 20,5° C. Temperatur. 



II) 0,1759 gr Substanz gaben 32,8 ccm Stickstoif bei 761,6 



mm. Barometerstand und 22° C. Temperatur. 



III) 0,2 53 6 gr Substanz gaben 0,3 38 6 gr Kohlendioxid und 



0,153 5 gr Wasser. 



c 



H 



N 21,73 % 



Aus der Farbenreaction mit Eisenchlorid konnte man 

 schen vermuthen, dass die Reaction nicht in dem Sinne 

 verläuft, wie ich beim Cyanessigsäureaethylester nachgewie- 



