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in Benzol und ist unlöslich in Ligroin. Die wässerige Lö- 

 sung giebt mit Bleinitrat keinen Niederschlag; die blaue 

 wässerige Lösung des Kupfersulfates wird durch dieselbe griin 

 gefärbt. Mit Eisenchlorid entsteht wie gesagt eine braunrothe 

 Farbenreaction, die beim Zusatze von Salzsäure wieder ver- 

 schwindet. Die Ausbeute beträgt bei verschiedenen Ver- 

 suchen 25 — 35 % der theoretischen. 



b) hei ung. 50° C. 



Dieser Versuch wurde in ganz analoger Weise wie der 

 erste ausgefiihrt; nur wurde das Gemisch längere Zeit im 

 Wasserbade bei ung. 50° C. erwärmt. Nachher wurde wie- 

 der das Kochsalz abfiltrirt. Beim freiwilligen Verdunsten 

 des alkoholischen Filtrates schieden sich Krystalle ab, wel- 

 che als der Amidooximidoessigsäureaethylester erkannt wur- 

 den. Die Ausbeute (ung. 21 %) ist geringer als in den vorigen 

 Versuchen, dagegen scheint etwas mehr vom oben erwähn- 

 ten, noch nieht näher untersuchten Ode zu entstehen. 

 Während der Erwärmung entstand auch eine Ammoniakent- 

 wickelung, so dass wahrscheinlich Nebenreactionen ein- 

 getreten waren. 



Die Cyanester, welche, soweit es mir bekannt ist, bis 

 jetzt in dieser Beziehung untersucht worden sind, sind in der 

 aromatischen Beihe die o- m- und p- Cyanbenzoesäure- 

 aethylester, in der aliphatischen Reihe wieder der von mir 

 untersuchte C-yanessigsäureaethylester. Dieser Cyanester rea- 

 girt ja, wie schon oben erwähnt, in der Weise mit Hydroxyl- 

 amin, dass sowohl die Cyan- wie auch die Carboxaethyl- 

 gruppen angegriffen werden. — Die m- und p- Gyanben- 

 zoesäureaethylester geben nach G. Muller ^) mit Hydroxyla- 

 min die entsprechenden Benzenylamidoxim -m- und p- car- 

 bonsäureaethylester : 



^j Eer. d. d. clicm. Ges. 18,2486 und 19,i49i 



