C; 



^N-OH 



19 

 ^N-OH 



und 



-CO OCc, H, 



CO OC, H, 



2 ^^5 



und vferhalten sich also wie der Cyanameisensäureaelhylester. 

 Aus o- Cyanbenzoesäureaethylester entsteht wieder Phtal- 

 imidoxim ^) : 



,C= 



CO 



N-OH 



NH 



wobei nach G. Mullers Ansicht sich zuerst der Benzenyla- 

 midoxim -o- carbonsäureaethylester biidet: 



N-OH 



-CO OC, H 



2 A-I5 



Dieser wiirde nachher durch Alkoholabspaltung in Phtalimid- 

 oxim iibergehen. 



^) G. Muller: Ber. d. d, chem. Ges. 19,1498. 



