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Hierbei sei doch bemerkt, dass G. Miiller nur ein Mol. 

 Hydroxylamin auf diese drei Cyanesler hat einwirken lassen. 



Noch auf einem anderen Wege ist es mir gelungen 

 den Amidooximidoessigsäureaethylester darzustellen. Be- 

 kanntlich entstehen die Amidoxime auch durch Einwirkung: 

 von Hydroxylamin auf die Thioamide ^): 



N-OH 

 R.CS NH2 + NH, OH = R. C< + H2 S 



NH2 



Es war also zu erwarten, dass man aus dem Sulfoxa- 

 minsäureaethylester : 



CSNH2 



I 

 GOOC2H5 



den Amidooximidoessigsäureaethylester erhalten könnte. Ich 

 habe deshalb Hydroxylamin auf den genannten Ester ein- 

 wirken lassen. 



Der betreffende Ester wurde nach Weddiges Vorschrift 2) 

 folgendermassen dargestellt. Der Cyanameisensäureaethyl- 

 ester wurde mit einigen Tropfen alk. Ammoniaks versetzt; 

 nachher wurde Schwefelwasserstoff eingeleitet. Der Sulf- 

 oxaminsäureaethylester schied nach einiger Zeit in ziemhch 

 grossen Mengen ab. Derselbe schmolz bei 63,5° C. und lag 

 so in geniigend reinem Zustande vor. 



Einwirkung Yon Hydroxylamin auf Sulfoxamin- 

 säureaetliylester. 



Der Ester (ein Mol.) wurde in abs. Alkohol gelöst und 

 die Lösung mit den abs. alkoholischen Lösungen von zwei 



^) F. 'J'iemann: Bov. d d. chein. Ges, 19,i668; H. MUllcr: ibidciii 



19,1669. 



-) .Journal fiir practischc Oliciiiie [2]9,133 



