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Bei einem zweiten Versuche wurde der Ester mit 

 iiberschässigem Essigsäureanhydrid etwa V* Stunde am 

 Luftkiihler gekocht, wobei die Fliissigkeit slch gelb färbte. 

 Beim Erkalten schied sich nichts aus. Die filtrirte Lösung 

 wurde nachher wie im vorigen Versuche im Vacuum bei 

 gew. Temperatur zur Trockniss eingedampft. Der Riick- 

 stand gab mit Eisenchlorid keine Farbenreaction, enthielt 

 also keine Spuren vom urspriinglichen Amidoximester. Er 

 wurde auf Thonplatten gepresst, nachher paar Male mit 

 Aether gewaschen um vom Anhydrid vöUig befreit zu wer- 

 den, und so aus Aether umkrystaUisirt. Schmilzt umkry- 

 stallisirt bei 304° C. Gefunden C= 43,5 5 "/o. 



Die gefundenen Procentzahlen des Kohlenstoffes stim- 

 men fiir keines der theoretisch mögUchen Acetylderivate, 

 resp. deren Azoxime. Sie hegen zwischen den berechneten 

 Zahlen der folgenden theoretisch denkbaren Verbindungen 



N-O-CO-CHa G -^^--C-GH 



NB 



N 



und 

 CO OG2 H, GG OG2 H5 



G=:41,38 Vo G = 46,15 7o 



Es ist deshalb möghch, — etwas Positives will ich in 

 dieser Hinsicht noch niclit aussprechen — dass sich ein 

 Geraisch von Acetylderivat und Azoxim gebildet hatte, ob- 

 gleich die erhaltenen Krystalle unter dem Mikroscope ho- 

 mogen erschienen. — Neue Versuche werden vielleicht Licht 

 in diese Frage bringen. 



Ueber andere Reactionen des betreffenden Amidoxim- 

 esters hoffe ich später berichten zu können. 



