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ten, folgende : sehr schwerlöslich in Chloroform, etwas leich- 

 ter in Aceton, unlöslich in Beuzol und Ligroin. Diese sämmt- 

 lichen Angaben beziehen sich auf gewöhnliche Temperatur. 



Die Ausbeute (unumkrystallisirt) betrug bei verschiede- 

 nen Versuchen um 25 Vo der theoretischen. 



Ich gebe der neuen Verbindung den Namen «-Oxypro- 

 penylamidoxim. 



h) hel ung. 50^ C. 



Dieser Versuch wurde ganz in derselben Weise wie 

 der Versuch a. ausgefiihrt, nur wurde das Reactionsgemisch 

 nicht bei gewöhnlicher Temperatur, sondern bei circa 50'' G. 

 gehalten. Nach längerem Erwärmen wurde das Natrium- 

 chlorid abfiltrirt und das Filtrat bei Zimmertemperatur zur 

 Trockniss eingedunstet. Auch hier erhielt ich das a-Oxypro- 

 penylamidoxim, jedoch in viel kleineren Mengen [aus z. B. 

 20 gr a-Milchsäurenitril erhielt ich beim Versuche a 7,2 gr 

 (unumkrystallisirt), beim Versuche b nur 3,i gr (ebenfalls 

 unumkrystallisirt)]. Dies wiirde mit der oben erwähnten 

 Thatsache im Einklang stehen, dass die w-Oxynitrile der ali- 

 phatischen Reihe sehr unbeständig sind. 



Um das a-Oxypropenylamidoxim näher zu characteri- 

 siren wurde noch ein Benzoylderivat desselben dargestellt. 



Einwirkung yon Benzoylchlorid auf «-Oxypropenyl- 

 amidoxim. 



Das Benzoylderivat wurde nach der Baumann-Schot- 

 tenschen Metbode folgendermassen dargestellt. Das a-Oxy- 



