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b) den Monobenzoylkörper : c) dessen Azoxim: 

 C = 57,6 9% C r= 63,1 6% 



H= 5,77 J H=: 5,26 » 



N= 13,46 » N= 14,74 > 



Der Körper ist unlöslich in Wasser, Natronlauge und 

 verdiinnter Salzsäure, leicht löslich in kaltem Ghloroform 

 und Aceton, aiich leicht löslich in Benzol und Alkohol beim 

 Erwärmen, so gut wie unlöslich in siedendem Ligroin. 



Die Unlöslichkeit des Körpers in verdiinnter Salzsäure 

 lässt sich dadurch erklären, dass die basische Natur der 

 Amidogruppe durch die zwei Benzoylgruppen sehr abge- 

 schwächt ist. 



Wie bekannt gehen die Amidoxime, wenn man auf die- 

 selben Mineralsäuren einwirken lässt, in Säureamide iiber: 



^■^XN^OH + H2 o = R-CO NH2 + NH2 OH 



Diese können natiirlich weiter in Carbonsäuren iiber- 

 gehen. Auch durch Alkalien können Amidoxime in ähn- 

 licher Weise zersetzt werden. 



Ich habe die Einwirkung von Salzsäure und Kalium 

 hydrat auf das «-Oxypropenylamidoxim beim Erwärmen un- 

 tersucht. 



Einwirkimg von Salzsäure auf «-Oxypropenylamidoxim. 



Das Amidoxim wurde zweimal mit Aether gewaschen 

 um von etwa vorhandenen Spuren «-Milchsäurenitrils befreit 



