204 



gående kolringens natur en föga märkbar roll, emedan po- 

 lymetylenkolvätenas egenskaper, såväl de fysikaliska som de 

 kemiska, endast i obetydlig mån variera med denna. Men 

 för de frågor, som sammanhänga med naftenkolvätenas^/ene- 

 sis, synes mig den omständighet, att man i naturprodukten 

 påvisat både hexametylen- och pentametylenkolväten icke 

 vara utan betydelse. Numera äger det också sitt intresse 

 att ingå på detta spörsmål. 



Försöka vi förklara de i naftan ingående hexametylen- 

 kolvätenas bildningssätt, kunna vi därom göra oss tvänne 

 föreställningar: Antingen måste vi tänka oss, att de äro se- 

 kundära produkter, uppkomna genom väteaddition till ur- 

 sprungligen bildade benzolkolväten, exempelvis 



HO GH H2G GH2 



I I +0H= i I 

 HG CH H2G GH2 



C G 



H H2 



Eller också hafva de bildats genom direkt eller indirekt kon- 

 densation af ämnen med ursprungligen samma hydrerings- 

 grad som de själfva. 



Enär hexametylenkolvätenas mängd i naftan ') ej är 

 synnerligt ringa, förutsätter det första antagandet, att benzol- 

 kolväten i större mängd skulle bildats redan vid den destil- 

 lationsprocess, som gifvit upphof åt naturprodukten. Bild- 

 ningen af benzol och dess homologer på pyrogen väg förut- 

 sätter i allmänhet en hög temperatur. Sedan Berthelot^) 

 påvisade acetylens kondensation till benzol har den åsikt 



^) Här liksom annorstädes i denna uppsats afses de lägre ko- 

 kande delarna i naftan. 



2) Ann. der Chemie 141, 173. 



