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identisch ist mit dem bimGren Methylenmalonsäureester, 

 welchen Zelinsky^) aus Malonsäureester (1 Mol.), Methylen- 

 jodid (1 Mol.) und Natriumäthylat (2 Mol.) erhållen hat. 



Die Richtigkeit dieser Ansicht wird auch dadurch be- 

 stätigt dass derselbe KÖrper in noch grösserer Ausbeute 

 durch Einvirkung von Dläthylmiri auf 1 Mol. Formaldehyd 

 und 1 Mol. Malonsäureester entsteht. Dabei darf man aber 

 die Mischung auf dem Wasserbade nicht erhitzen, wie bei 

 der Darstellung des Butantetrakarbonsäureesters, da der 

 Methylenmalonsäureester unter diesen Verhältnissen sich im 

 Wasser löst, das ist, er addirt wahrscheinlich Wasser unter 

 Bildung eines wasserlöslichen Oxykörpers. Man lässt also 

 die Reactionsmischung bei gew. Temperatur einige Tage 

 stehen, separirt das Wasser ab und destillirt das zuriick- 

 bleibende Oel im Vacuum. Es geht dabei unter einem 

 Druck von 25—45 mm bei 140 — 203 ° ein scharf riechendes 

 Oel iiber, das nach einiger Zeit parafmartig erstarrt. Die 

 erstarrte Masse wird durch Pressen auf Thonplatten von 

 oehgen Nebenproducten — Methylendimalonsäureester — 

 befreit und in heissem Alkohol gelöst. Beim Erkalten fiel 

 der neue Körper als eine weisse, amorphe, paraffmähnliche 

 Masse aus. Nach Wiederholen dieses Reinigungs-Verfah- 

 rens erhielt man ihn rein vom Schmelzpunkt 155 °. 



Er gab bei der Analyse folgende Werthe: 



Der Körper löst sich leicht in heissem Alkohol, Chloro- 

 form und Benzol. 



^) Ber. d. deutscli. cliem. Ges. 22.3294-. 



