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Wurde die feste Substanz bei gew. Druck destillirt, so 

 ging bei 190 — 220 ° eiu farbloses, leicht bewegliches Oel 

 von ätzendem Geruch iiber. Dieses Oel stellt sicher den 

 monomolecularen Ester: 



COOG2 H5 



CH9 = C 



cooa H, 



dar und bleibt einige Stunden unverändert, verwandelt sich 

 aber später wieder in die polymere, feste Form. 



In diesem fliissigein Zustande addirt es, als eine unge- 

 sättigte Verbindung, Brom und geht in einen Dibromsäu- 

 reester : 



GOOC2H5 



/ 

 CH.Br-CBr 



\ 



GOOC2 Hg 



iiber. Die Addition wurde am besten in Ghlorformlösung 

 unter Abkählung, ausgefiihrt. Der erhaltene Bromester sie- 

 dete unter einem Druck von 5 mm bei 130 — 140 °, spal- 

 tete aber auch unter diesem niedrigem Drucke etwas Brom- 

 wasserstoff ab, wodurch die Analyse zu wenig Brom gab: 



Berechnet lur: Gefunden: 



Gg H12 Br2 O4 

 Br 48.19 pGt. 46.47 pGt. 



Hierdurch ist jetzt bewiesen, dass der feste, weisse 

 Körper, welcher bei der Darstellung des Methylendimalon- 

 säureesters entsteht die jDolymere Form des Methylenmalon- 

 säureesters ist. 



Die experimentellen Versuche wurden, unter meiner 

 Leitung, Frlihjahr 1895 von Herrn H. Lindgren ausgefiihrt. 



Helsingfors. Laboratorium des Polytechnikums. Mai 1898. 



