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Bei der Analyse gaben 0,i576 g Substanz 17,9 cm N 

 bei 775 mm Druck und 22 ° Temp. 



Ber. filr: Gefunden: 



/OH 

 CgHg — OCH3 



\.(N02)2 



N 13,08 pCt 13,40 pCt. 



Der Körper löst sich leicht in Alkohol, ziemlich leicht 

 in heissem, beinahe gar nicht in kaltem Wasser. 



Er ist ' sicher identisch mit dem von Herzig ^) durch 

 Einleiten von salpetriger Säure in eine ätherische Guajacol- 

 Lösung dargestellten Dmitroguajacol von Schmelzpunkt 122 

 —123 °. 



Später als diese Arbeiten schon fertig vt^aren — sie 

 wurden nämlich schon im Frähjahr 1895 ausgefiihrt — 

 wm^de diese Verbindung von Meldola ^) durch Nitrirung von 

 Acetylguajacol mit rauchender Salpetersäure erhalten. Ne- 

 benbei känn hier erwähnt werden, dass durch Anvvendung 

 verdiinnter Salpetersäure dabei eine p-Monitroverbindung ent- 

 steht. H. Bupe^) hat auch kiirzlich Dinitroguajacol durch 

 Oxydation des Nitrosoguajacols mit Salpetersäure erhalten- 



Nach den gewöhnlichen Regeln der Nitrirung und durch 

 die Untersuchungen des Hrn Meldola (loc. cit.) kommt dem 

 Körper folgender Constitution : 



OH 



\ 



NO, 



Zur weiteren Charakterisirung hahe ich noch eine Ace- 

 yherhindung davon dargestellt, welche friiher nicht bekannt 



') Monatsh. filr Chemie 3,825. 



-) Journl. of Ohem. Soc. 1896,1331. 



•■*) Ber. (1. deutscli. chem. Ges, 30,2446. 



