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war. Man erhällt sie leicht durch Kochen des Dini- 

 trokörpers mit Acetylchlorid, solange Chlorwasserstoff sich 

 noch entwickelt. Nachdem der Ueberschuss des Acetyl- 

 chlorids verdiinstet ist, wird die neue Substanz aus kochen- 

 dem Alkohol umkrystallisirt. Man er halt so etwas gelbliche, 

 schöne, tafelförmige Krystalle vom Schmelzpunkt 1 14 °. 

 Eine Stickstoffbestimmung gab folgende Werthe: 

 0,2000 g substanz gaben 18,8 cm bei 764 mm Druck 

 and 19° Temp. 



Berechnet fiir Gefunden 



/OCOCHs 



^602 — OCH3 



\(N02)2 



N 10,90 pCt 10,93 pCt. 



Der Körper ist ziemlich leich löslich in kochendem, 

 schwer in kaltem Alkohol und unlöslich in Wasser. Beim 

 Verdunsten von dessen Acetylchloridlösung biidet er grosse, 

 durchsichtige, stark lichtbrechende Krystalle. 



Hierdurch ist nun bewiesen, dass bei Behandlung des 

 Guajacols in Eisessiglösung mit Essigsäure verdiinnter Sal- 

 petersäure Dinitroguajacol entsteht. Dieselbe Verbindung 

 erhält man auch von ganz reinem Guajacol, vielleicht noch 

 einfacher, wenn man statt mit Eisessig verdiinnter Salpeter- 

 säiire gewöhnliche verdiinnte Salpetersäure von spec. Ge- 

 wicht 1,2 5 anwendet. Bei der Nitrirung auf diese Weise 

 erstarrt ott die ganze Masse krystallinisch. Man braucht 

 dann nur mit einer Saugpumpe abfiltriren, mit Wasser wa- 

 schen und aus verdiinntem, heissem Alkohol ein öder zwei 

 Mal umzLikrystallisiren um den Körper in ganz reinem Zu- 

 stande zu erhalten. 



Um zu sehen ob auf diese Weise auch die sauren 

 Aether von anderen mehrwertigen Phenolen direkt zu Ni- 

 triren wären, machte ich eine kleine Probe mit einer von 



