4 Josef Backlund. (LIV 



Unregelmässigkeit vorhanden sein, welche wohl daher kommt, 

 dass die Fliissigkeiten sich noch nicht vollkommen gemischt 

 öder alle Teile des Kalorimeters dieselbe Temperatur ange- 

 nommen haben. Ein solcher erster Temperaturwert ist dann 

 bei der Extrapolation auszuschliessen. 



Eine Kontrolle der Bestimmung des Wasserwertes des 

 Apparates und der Thermometerkorrektionen ergibt sich, 

 wenn man sowohl im unteren wie im oberen Gefäss reines 

 Wasser nimmt. Es musste die Wärmetönung dabei gleich 

 Null sein. Zugleich sieht man, welche Genauigkeit bei den 

 Versuchen iiberhaupt erlangt werden känn. Zuerst mogen 

 jedoch die benutzten Formeln angefiihrt werden. 



4. Es sei p der Wasserwert des Kalorimeters, in welchem 

 sich b g Wasser von der Temperatur t b befindet. Hiermit 

 wird eine Lösung gemischt, welche s Grammolekyle=c g 

 des gelösten Körpers und a g Wasser von der Temperatur 

 t a enthält. Die Temperatur der entstandenen Mischung 

 sei t c . 



Bezeichnet man die specifische Wärme des gelösten 

 Körpers mit q und nimmt die Wärmekapacität der Mischung 

 gleich der Summe der Wärmekapacitäten des Wassers und 

 des gelösten Stoffes an, also gleich a-\-cq, so ergibt sich die 

 Wärmetönung 



(1) r=(t-Q (a + cq) + (/-/,) (b+p). 



Fiihrt man statt q die specifische Wärme a der verdiinnten 

 Lösung durch die Gleichung 



f>) u - a+b + cq 



v ; ' a+b+c 



ein, so wird 



a-\-cq=u{a+b + c)— b. 

 Gebraucht man noch statt r die Wärmetönung 



S 



pro Grammolekyl des gelösten Stoffes, so folgt aus (1) 



