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bei 35° siedenden Pentan des Steinkohlenteers eiii Pentyl- 

 chlorid, ein Pentylacetat uiid einen Peiitylalkohol, die er 

 auf Grund ihrer spec. Gewichte und Siedepunkte mit 

 den ans dem Fuselöl dargestellten entsprechenden Verbind- 

 ungen als identisch erklärte. Dies zeigte, wie wenig man 

 damals in der schwierigen Kiinst der fraktionierten De- 

 stination zu Hause war, wenn es sich um Isomeren mit 

 nahe liegenden Siedepunkten handelte. Etwas später i) 

 erklärte er nämlich die in der friiheren Arbeit dargestellten 

 Derivate fur Geniische von Pentan- und Isopentanverbind- 

 ungen. Als er nämlich den aus dem Pentan erhaltenen 

 Alkohol mit Chromsäure oxydierte, erhielt er zwar eine 

 Säure mit dem Geruch der Yaleriansäure ^), ihr Silbersalz 

 enthielt aber 56,4 bezw. 57,3 % Ag, statt der f iir Yalerian- 

 säure berechneten Menge 51,67%. Nebenbei wurde ein gegen 

 100° siedendes Keton (?) erhalten. Hieraus geht hervor, 

 dass Schorlemmer nicht Isopeniylalkohole iinter Handen gehabt 

 hatte. Er wandte sich nun einer Erdölfraktion zu, die bei 

 37 — 39° sött und die er als reines Normalpentan betrachtete. 

 Daraus stellte er durch Chlorieren ein Ghlorderivat dar, 

 dessen Hauptmenge bei 100 — 102° destillierte und woraus 

 mit Kaliumacetat und Essigsäure ein Gemenge von Pentyl- 

 acetaten erhalten wurden, die zwischen 135 und 145° siedeten. 

 Beim Verseifen entstanden Alkohole, die sich leicht in einen 

 bei 120 — 122° und einen zwischen 134 und 137° siedenden 

 Anteil zerlegen liessen. Ersterer ergab bei der Oxydation 

 Methylpropylketon, CH^ . CO . CH^ . CH^ . CH^, und stellte 

 folglich den sekundären Alkohol CH^ . CH(OH) . CH^ . CH^ . 

 CH^ dar. Aus dem bei 134 — 137° siedenden Anteil wurde 

 bei der Oxydation normale Yaleriansäure erhalten. Der 

 Alkohol war folglich primärer normaler Amylalkohol. 



Erst viel später wurde seitens Maberys und Hud- 

 son s 3) eine weitere Untersuchung iiber die Pentane ver- 



1) Annalen der Chemie 161, 268 (1872). 



*) Sie könnte auch Normalvaleriansäure gewesen seln, öder der 

 Geruch auch von Spuren der gewöhnlichen Säure herriihren können. 



') Chem. Zentralbl. 1897 I, 967; Ref. nach Amer. Chem. Journ. 19, 

 243 (1897). 



