A N:o 1) Uber Derivate der Pctrolcumpcnlanc. 11 



öffentlicht. Ihrer Angabe nach wiirde von eiiiem bei 29 — 30° 

 siedeiideii Fraktion des Petroleums von Pensylvanien aus- 

 gegangen, woraus sie durch Chlorieren ein Ghlorderivat von 

 dem Siedepunkt 98° und derDichteO,875obei 18°erhielten. Es 

 wurdc in ein Isopentylacetat vom Siedepunkt 134 — 135° 

 verwandelt, und dieser Ester zu dem entsprechenden Alkohol 

 verseift. Letzterer sött bei 117 bis 120°. 



Wenn man die Konstanten des erhaltenen Acetats bezw. 

 Alkohols mit den folgenden vergleicht, die den aus Isopen- 

 tan sich herleitenden Acetaten bezw. Alkoholen entsprechen, 

 so kommt man zu dem eigentiimlichen Ergebnis, dass 

 M a b e r y und Hudson keine Derivate des Isopentans 

 sondern Derivate des Normalpentans unter Handen gehabt 

 haben: 



Siedej). • Siedep. 



1. Isobutylkarbinol 131,4° Isobutylkarbinolacetat 138,6° 

 (CH^)^.CH.CH^. {CH^)lCH.CH^.CH^. 



. CH^OH . OC^H^O 



2. Sek. Butylkarbinol 128° Sek. Butylkarbinolacetat 141,6 



3. Methylisopropylkarb.ll2,5° Acetat 125° 

 (CHs)2 -CH . CH{OH) . C//3 



4. Tertiär. Isoamylalkohol 102,5° Acetat 124—124,5° 



Wie hieraus ersichtlich, giebt es unter den Isopentyl- 

 Alkoholen bezw. -Acetaten keine bei 117 — 120° bezw. 134 — 

 135° siedenden Repräsentanten, wohl aber ist dies unter 

 den entsprechenden Derivaten des Normalpentans der Fall, 

 wie folgende Zusammenstellung ergiebt: 



Normale Reihe: Siedep. Siedep. 



5. Primärer Alkohol 137° Acetat 148,5° 



6. Methyl-n-propylkar- 



binol 118—119° Acetat 133—135° 



7. Diäthylcarbinol 116,5° Acetat 132°. 



Der unter 6. angefiihrte Alkohol bezw. dessen Acetat 

 sieden, wie ersichtlich, genau wie der von M a b e r y und 



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