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Hudson erhaltene Alkohol bez^Y. dessen Acetat. Wie 

 dies zu erklären ist, entzieht sich unserem Verständnis 

 (vergl, unten Kap. III iiber Derivate des n-Pentans). 



Spätere Untersuchungen von anderer Seite iiber die Uber- 

 fiihrung von Isopentan in den zugehörigen Alkoholen exi- 

 stieren nicht. 



Aus der obigen tjbersicht der Litteratur geht also hervor, 

 dass weder Mabery und Hudson nach cmdere Forscher bisher, 

 von dem Stamkohlenwasser stoff ausgehend, die Synthese der 

 vier Isoamylalkohole realisiert haben. Hieriiber fiihre ich 

 noch im Kap. III. iiber Derivate des Normalpentans weitere 

 Beweise vor. 



Die im folgenden zu beschreibende und sehr leicht ver- 

 laufende Bildung der beiden primären Isoamylalkohole, die 

 im Fuselöl vorkommen, stellt, wie eingangs erwähnt wurde, 

 eine totale Synthese derselben dar. Ausserdem hat die Arbeit, 

 wie ebenfalls hervorgehoben worden ist, wegen der grossen 

 technischen Wichtigkeit der gewöhnlichen Isoamylalkohol- 

 mischung des Fuselöls, zugleich ein erhebliches praktisches 

 Interesse, 



2. Die Chlorierung des Isopentans. 

 /. Tro ek ne Chlorierung. 



Wenn man Chlor in die Dämpie eines scharf fraktionier- 

 ten, auf einem schwach erwärmten Wasserbad verdampfen- 

 den Isopentans im diffusen Licht einleitet, so verschwindet 

 die gelbe Farbe des Chlors fast momentan, und Chlorwasser- 

 stoff entweicht in grosser Menge. Dieses hat den Nachteil, 

 dass nicht unbeträchtliche Mengen des niedrig siedenden 

 Kohlenwasserstoffs trotz guter Kiihlung mittels Schnee und 

 Kochsalz entweichen und .verloren gehen. Es wurden jedoch 

 zunächst erhebliche Mengen Isopentan in diesen Weise 

 verarbeitet und zwar etwa wie S c h o r 1 e m m e r i) ange- 

 geben hat, jedesmal nur zur Hälfte chloriert, dann der 



') Annaleii der Chemie 161, 265 (1872); vergl. Laciwwicz, Ibid. 220, 188 

 1884). 



