16 Ossian Aschan. (LVIII 



Die höher siedenden Chiorieriingsprodiikie. Diese iiber 

 110 g siedenden Anteile, die beim Destillieren der Mono- 

 chloride in einer Menge von 159 g znriickblieben (S. 14), 

 verteilten sich bei weiterer Destillation auf folgende Fraktio- 

 nen: 



1) Siedep. 102—110° 11 g 



2) » 110—125° 13 -> 



3) » 125—130° 2 » 



4) » 130—140° 16 » 



5) » 140—150° 29 » 

 Riickstand tiber 150° 46 » 



Es waren also Dichloride hauptsächlich in den beiden 

 Fraktionen 4) und 5) vorhanden. Sie beanspruchen, wegen 

 Ihrer Beziehungen zu den Isopren (vergl. S. (3), ein nicht 

 unerhebliches Interesse. 



B. D i e den I s o p e n t y 1 ni o n o c h 1 o r i d e n 

 e n t s p r e c h e n d e n A c e t a t e und A 1 k o h o 1 e. 



Zunächst wurden 15 g der Fraktion, welche hauptsächlich 



CH C] 

 das Isopentylchlorid J'^, y> CH .CH.^.CH^ enthielt, mit 



Lii 3 



20 g Kaliumacetat und dem gleichen Volumen Eisessig 

 6 Stunden läng auf 170° erhitzt, um festzustellen, ab nicht 

 der von S c h o r 1 e m m e r i) zu gleichen Zweck angewandte 

 Temperatur von 190 — 200° erniedrigt werden könnte. Die 

 mit Wasser abgeschiedene Schicht mit den Isopentylverbin- 

 dungen wurde, nach dann Waschen mit Soda und Wasser 

 sowie Trocknen mit Galciumchlorid, destilliert und dabei 

 drei Fraktionen aufgenommen: 1) 40 — 70 1,5 g, 2) 70 — 107° 

 5 g, 3) 110—135° 7 g. Halt man 2) fur unverändertes Chlo- 

 rid, und wird 3) als Acetat angenommen, so hatten etwa 

 zwei Drittel in gewiinschtem Sinne reagiert. 



Ein zweiter vorläufiger Versuch mit 15 g der Zwischen- 

 fraktion 93 — 96° ergab in der gleichen Weise: 1) bei 50 — 70° 

 Siedendes 2 g, 2) 95—105° 9 g, 3) 105— 135° 2 g, also ein 

 noch schlechteres Resultat. 



^j Vergl. Schorlemmer, Annalen d. Chemie 161, 266 (1872) 



