18 Ossian Aschan. (I.VIII 



SO deiitet dies sclion bestimmt daraiif hiii, dass die Isopentyl- 

 chloridfraktion in der Tat hauptsächlich aus dem Ester 2) 

 besteht. Demselben ist eiiie nicht unbeträchtliche Menge 

 (Fraktion 137 — 140°) vom Ester 1) sowie kleine Mengen 

 (Fraktion 120—130°) vom Ester 3) beigemengt. 



Das Vorkommen der bei 37 — 38° siedenden Fraktion 

 bestätigt die bei den Vorversuchen hervorgegangene Tat- 

 sache, das Isoamylen, iind zwar Trimethyläthylen, {CH^)^ 

 C = CII . C/Zg, gleichzeitig entstanden ist. 



Alkohol CH. . CHo . C//<™- ' ^^ . Zum Verseifen der 



drei obigen letzten Acetatfraktionen der Reihe 2. wurden 

 sie zusammengemischt (Gewicht etwa 8,o g) und mit einer 

 Lösung von 9 g Kali in möglichst wenig Wasser gelöst und 

 mit 90 g Sprit versetzt, etwa 2^ Stunden unter Riickfluss 

 gekocht. Der Alkohol wurde nachher abdestilliert, der 

 Riickstand mit Wasser versetzt, mit Kochsalz gesättigt 

 und mit Äther zweimal extrahiert, die Lösung mit verd. 

 Salzsäure und zweimal mit Wasser gewaschen und mit 

 Natriumsulfat getrocknet. Nach Verdunsten des Äthers 

 wurde der Riickstand (4,5 g) aus einem kleinen Kolben de- 

 stilliert. Erhalten wurden die Fraktionen: 1) 80 — 100° 0,4 g; 

 2) 128—129° 2,3 g; 3) 129—130,5° 0,6 g (766 mm). 

 Die Siedepunkte der Isoamylalkohole sind: 



(CHs)^CH . CH^ . CH^OH 130—131°; ^^ ' ^^^yCH.CH^. 



CH 



CH^ 128—128,7°; (C//3)., . CH . CH{OH) . CH^ 112,5°; 

 {CHs)oC(OH) . CH . CHs 101—102°. 



Beim erneuten Fraktionieren der mit Pottasche getrock- 

 neten Fraktion 2) iibcr Kalciumoxyd sött sie unter 772 mm 

 Druck bei 128,5—129,5°. Analyse: 



0,2396 g Substanz gaben 0,6oo4 g CO^ und 0,3020 g HgO; 

 Berechnet fiir C^H^^O: C 68,i8%; H 13,64% 

 Gefunden : C 68,34 » ; H 13,96 » 



Auch hier stimmt der Siedepunkt des durch die Analyse 

 als C^H^y . OH nachgewiesenen Alkohols mit dem fiir den 



Körper ' /y>CH . CH... CH^, am besten iiberein. 



CH^ 



