A N:o 1) Cbcr DcM-ivate der Pelroleiiinpentanc. 19 



2. Acetat aus dem Isopentylchlorid (CII.^),CII . C//3 . CII^Cl. 



20 g Kaliumacetat, 20 g des bci 99—102° siedendeii 

 (".hlorids sowie die glciche Meiige Eisessig wiirden 12 Stun- 

 den läng auf 190 — ^200° im Einschlussrohr erhitzt. Die 

 Ausbeute betrug 19 g, woraus beim Fraktioniercn folgende 

 Fraktionen resultierten: 1) bis 120° 0,7 g, 2) 120—130° 

 0,3 g, 3) 130— 135° 3,2 g, 4) 135—140° 5,6 g, 5) 140— 143° 8 g- 

 Die Dichte der Fraktion 5 betrug dJ5=0,874o. 



Die Analyse einer bei erneuter Destillation bei 139 — 142° 

 siedenden Probe ergab: 



0,2956 g Substanz gaben 0,7026 g CO^ und 0,28-8 g H^O; 

 Berechnet fiir C.H^^O^: C 64,6i%; H 10,77% 

 Gefunden : C 64,82 » ; H 10,89 » 



Alkohol {CH^)^CH . CH^ . C//^ . OH. Die Esterfraktio- 

 nen 4) und 5) Avurden gemischt und wie im vorigen verseift. 

 Aus 13,6 g Ester wurden 7,6 g Alkohol erhalten, der iraktio- 

 niert wurde: 1) 86—100° 2,7 g (enthielt nocli Ätlier); 2) 

 100—130° 0,6 g; 3) 130—133° 3,9 g. 



0,2292 g Substanz gaben 0,568* g CO.^ und 0,2824 g H^Oi 

 Berechnet fur C._^H^.-,0: C 68,180^; H 13,640o 

 Gefunden : C 67,64 » ; H 13,-9 » 



Offenbar liegt liier der erwartete primäre Alkohol vor. 



3. Die bei der Oxydation der synthetisch erhaltenen 



CM OH 

 primären Isoamylalkohole, CH^ . CH2 . CH<^ ^ und 



^rT^y>CH . CH2 . CH2OH, erhaltenen Säuren ^). Beweis iiir 



die Konstitution dieser Alkohole. 



a) P r u f u n g d e r .M e t h o d e v o n Erlenmeyer u n d Hell -) 

 z u r Oxydation von A m y I a 1 k o h o 1. 



Diese Methode (sie ist unten S. 22 beschrieben worden) 

 giebt nur unter Innehaltung bestimmter Kautelen eine gute 



') Die unter diesem Rubrik beschriebenen Versuche sind von meinen 

 Privatassistenten T. A. Siitonen im Jalu-e 1914 ausgefiUirt worden. 

 *) Annalen d. Chemie 160, 275 (1871). 



