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lung der bei 99 — 102° siedendeii Isopeiitylchloridfraktioii 

 (S. 14) mit alkoholischen Kali auf 190—200° eiitstanden 

 waren (vergl. iiber die Siedepunkte der Acetate S. 17 und 

 der Amylalkohole S. 18), wurdeii mit alkoholischem Kali 

 auf dem Wasserbade verseift, uud von der erhalteiien, bei 

 128 — 132° siedendeii Amylalkoholf raktio u wurden 18 g 

 nach der Methode von E r 1 e n m e y e r und H e 11 i) 

 oxydiert. Es wurden 750 ccm 5 % Chromsäuremischung 

 (im Liter 78 K^Cr.fi-^ und 105 konz. Schwefelsäure) auf 

 65° erhitzt und darin der Amylalkohol in 3 — 4 Portionen 

 ziemlich schnell eingegossen, nachher das sich bald auf den 

 Siedepunlvt erwärmende Gemenge 20 Stunden gekocht und 

 dann destilliert, bis eine dicke Salzlauge zuriickblieb. Das 

 mit Soda neutralisierte Destillat wurde zur Trockne ver- 

 dampt und die mittels Schwefelsäure abgeschiedene Valerian- 

 säure, die im feuchten Zustande lig wog, wie in den Ver- 

 suchen S. 20 bis 21 isoliert und durch Destillation gereinigt. 

 Es gingen bei 766 mm unterhalb 165° 0,8 g, bei 165 — 171° 

 1,8 g und bei 171 — 175° 5,7 g, davon die grösste Menge bei 

 172—174°; Riickstand 0,75 g. 



Dichtebestimmungen d {5=0,9356; d \^ =0,9348; d 20=0,9318, 

 f/2j)_o^93oi. Die zum Vergleich aus K a h 1 b a u m'schen 

 Amylalkohol des Fuselöls ähnlich bereitete Valeriansäure 

 zeigte in vorziiglicher Ubereinstimmung damit (/ -4"=0,9297. 

 Die Analvse ergab: 



'ö*^ 



0,1232 g Substanz gaben 0,2658 g CO^ und 0,io64g H^O. 

 Berechnet fiir C^H^qO^: Gefunden: 



C 58,82% 58,84% 



H 9,80 » . 9,60 » 



Das in gewöhnlicher Weise bereitete Silbersalz, eine 

 weisse Fällung, wurde ferner analysiert: 0,2009 g desselben 

 lieferten 0,1039 g A(/=51,73 %; berechnet fiir C5//9O2A9' 51,67 %. 



Aus den obigen Dateii ergiebt sich mit völliger Sicherheit, 

 dass die gewöhnliche Valeriansäure vorliegt sowie dass der 



') Annaleii d. Cliemie 160, 275 (1871). 



