A N:o 1) Cber Derivatc der Pctroleiiniijcntane. 23 



angewandte Pentylalkohol den gewöhnlichen Isoaniijkdkohol 

 darstcllt, der ziim grössteii Betrage aiis Isobiitylkarbinol, 

 {CH^)^CH . CIIo . CII^OH, besteht. 



c) O X y d a t i o n des S e k u n d ä r b u t y 1 k a r b i n o 1 s, 



/ CH.^OH 



CHn • CHi, . CH <^ p TT 



12 g eines Pentylalkohols, der ans den Acetaten erhalteii 

 worden war, die bei der Behaudhing teils der Chlorid- 

 fraktion 96—99° mit Alkohol uiid Kaliumacetat bei 160—180°, 

 teils von einer bei 99 — 102° siedenden Chloridfraktion ans 

 Isopentan mit Kaliumacetat und Eisessig erhalten worden 

 war, ^^alrden in der obigen Weise mit Chromsäurem.ischuiig 

 oxydiert. Da der Alkohol von der erstgenannten Chlorid- 

 fraktion nicht ausgereicht hatte, wurde nämlich die fehlende 

 Menge mit der zweiten ergänzt; beide Fraktionen waren in 

 etwa gleichgrossen Mengen vorhanden. Der angewandte 

 Alkohol war folglich kein reiner sek. Butylcarbinol, sondern 

 bestand zur Hällte aus dem Isobutylcarbinol, {CH^)2CH . 

 CH^ . CH^OH, Ein Gemenge beider liegt auch in dem ge- 

 wöhnlichen Fuselölalkohol vor. 



Bei der Oxydation wurde eine Säure erhalten, die bei 

 171 — 175° und zwar grösstenteils bei 173° sött. Das speci- 

 fische Gewicht d-^ war 0,938i. Die Analyse ergab: 



0,1383 g Substanz gaben 0,2994 g CO^ und 0,ii85 g HoO; 

 Berechnet fiir C^H^qO^. Gefunden: 

 C 58,82% 59,04% 



H 9,80 » 9,52 » 



Das Silbersalz ergab die Zahlen: 0,io76 g liefeTten 0,0555 g 

 .40^=51,58%, berechnet fiir C^H^O^ Ag 51,67%. 



Auch hier lag also eine Isovaleriansäure vor, die ihren 

 physikalischen Eigenschaften nach fast vollständig mit 

 Methyläthylessigsäure iibereinstimmte. 



Die obigen Versuche enihalien den Beweis dafiir, dass die 

 aus den Isopentijkhloriden vom Siedep. 96 — 99 bezw. 99 — 102° 

 erhallenen Amylalkohole primär und dieselben wie diejenigen 

 sind, die in dem Fuselöl vorkommen, nämlich 



