A N:o 1) Uber Dcrivate der Petroleunipentanc. 25 



5 g der aus tertiärem Isopeiitylchlorid bestehendeii 

 Chloridfraktion 85,5 — 88° wurdcii wie bei den friiher erwähii- 

 ten Fraktionen im Einschlussrohr aui 190 bis 200" erhitzt. 

 Erhalten wurden 4,i g, welche Menge bis aui" wenige Tropfen 

 l)ei 37 bis 42" uberging. Aiich hier war ollenbar eine HCl- 

 Abspaltung, unter Bildung von Trimethyläthylen einge- 

 treten. 



Um den Ester zu gewinnen, wurde eine neue ^lenge von 

 20 g des bei 85,5 — 88° siedenden Chlorids mit 31,5 g Silber- 

 acetat und Eisessig im Einschlussrohr auf nur 120° erhitzt. 

 Es wurden nach der Reinigung 5 g Destillat gewonnen, 

 von dem etwa 2 g bei 37 — 39° sotten und l.a g bei 84 — 105° 

 ohne merklichen Estergeruch iibergingen. 



Bei dem tertiären Isopentylchlorid fiel also die Ester- 

 bildung ganz negativ aus. Als Produkt konnte nur Tri- 

 methvläthvlen isoliert werden. 



Darstelliing von tertiärem Isoamylchlorid, (CH.^).^C(Cl) . 

 CH^ ■ CH^. Um einen Vergleich mit dem zuletzt ange- 

 wandten Isopentylchlorid vom Siedep. 85,5 — 88° zu erhalten, 

 wurden 25 g Trimethyläthylen von K a h 1 b a u m (die 

 Hauptmenge siedete bei 37 — 39°), welches durch Wasser- 

 abspaltung aus reinem tertiären Amylalkohol (Amylen- 

 hydrat) beim Destillieren desselben mit wasserhaltiger Oxal- 

 säure auf dem Wasserbade erhalten worden war, mit 10 g 

 absolutem Äther gemischt, und die mit Eis und Ivochsalz 

 abgekiihlte Mischung mit getrocknetem Chlorwasserstoff 

 gesättigt. Dabei wurden 16 g (statt berechneter 12,6 g) 

 aufgenommen; der tjberschuss ist dem Vorhandensein des 

 Äthers zuzurechnen. Das mit Soda sowie Wasser ge- 

 waschene und mit CaC/o getrocknete Produkt wog 44 g. 

 Beim Rektifizieren mittels eines Siederohrs erhielt man die 

 Fraktionen (Druck 732 mm): 1) Äther 6,5 g; 2) bei 35—80° 

 0,5 g; 3) bei 80—83° 4,7 g; 4) bei 83—84° (unter Xormal- 

 druck hatte man den Siedepunkt 84,5 bis 85,5° erwarten 

 können) 29 g. Analyse: 



