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siedeteu bei erneuter Destillatioii bei 37 — 39° 1,6 g, bei 

 39—41,5° 0,6 g und bei 41,5 bis <S0° etwa 1 g. 



Ein zweiter Vorversuch wurde in gleicher Weise mil 7 g 

 desselben bei 90—93° siedenden Chlorids bei 160—180° (12 

 Stunden) ausgefiihrt. Ausbeute 6,2 g; davon gingen 2,6 g 

 bei 37—80° (im Wasserbade), 1,4 g bei 80—110° (mit schwa- 

 chem Estergeruch), sowie 1,5 g (mit- kräf tigern Estergeruch) 

 bei 120—135° (Barom. 772 mm). Die erste Fraktion sött 

 bei erneuter Destillation hauptsächlich bei 37 — 39°. 



Brittens wurden 10 g der Isopentylchloridfraktion 96 — 99°, 



CM d 



die hauptsächlich das Chlorid ^l, > CH . CH^ . CH^ ent- 



hält, mit ebensoviel Kaliumacetat und Alkohol 10 Stunden 

 läng auf 170 — 180° erhitzt. Es wurden 10,5 g erhalten; 

 davon destillierten bei 55 — 80° 1,3 g, bei 80 — 115° 1,6 g, 

 bei 115—130° 2,7 g, sowie bei 130—140° 3 g, deren Haupt- 

 menge bei 133 — 135° sött (Barom. 772 mm). Von der erster 

 Fraktion gingen bei Umfraktionieren ungefähr die Hälfte 

 bei 37—40° iiber. 



V e r s u c h e mit p r i m ä r e n I s o a m y I c h 1 o r i d 

 aus Fuselöl. 



Aus den obigen Vorversuchen war hervorgegangen, dass 

 die bei etwa 130 — 140° siedenden Isopentylacetate einen 

 deutlichen Geruch nach freien Amylalkoholen aufwiesen. 

 Dem entsprechend war immer eine bei etwa 70 — 80° siedende 

 Nebenfraktion aufgetreten, die deutlich nach Essigester roch. 

 Die Bildung dieser beiden Produkte liess sich in der Weise 

 leicht erklären, dass sich der als Lösungsmittel angewandte 

 Äthylalkohol an der Reaktion derart beteiligt hatte, dass 

 die Äthylgruppe die Isoamylgruppe in dessen Acetat ver- 

 drängt hatte und selbst mit der Essigsäure verestert worden 

 war: 



C,H,,Cl + KO . C^H^O^KCl + C^H^O . OC.H^, 



