A N:o 1) Cbcr Derivnte der Petrolcumpentane. 3 1 



mit Eisessig iiiid eiiier geringeii Meiige von Schwefelsäure 

 kurze Zeit zu ervärmeii, waschen und trocknen, iim eine 

 ganz quantitative Ausbeute zu gewiiinen. 



II. 30 (j Isoamylchlurid aus Fuselöl wurdeii wie im Ver- 

 such I. mit 54 g geschmolzenem Kaliumacetat und 30 g 

 80-proz. Ätlujlalkohol 12 Stunden läng auf 200° erhitzt. 

 Bei der Destillation wurden folgende Fraktionen erhalten: 



1) 70—100° 15 g 



2) 100—120° 0,5 » 



3) 120—137° 24,3 » (Hauptmenge bei 125—133°) 



Fraktion 1) wurde wieder mit konz. Cr/CZa-Lösung be- 

 handelt und das erhaltene Produkt (6 g) destilliert: Es gingen 

 Ig bei 70—80° (Essigester), und 1,3g bei 80—100° (Amyl- 

 chlorid) iiber. Von der Fraktion wurden 2,o48 g wie im Ver- 

 such I zu einer Esterbestimmung angewandt und mit 46,6 

 ccm /? /2-Kalilösung verseift. 14,3 ccm der Lösung wurden 

 verbraucht, 0,7935 g Ester in der ganzen Fraktion 3) ent- 

 sprechend. Im ganzen waren folgendes Resultat erhalten 

 worden: 



4 g vom Siedep. 70 — 80° (hauptsächlich Essigester) 



80 — 100° » unverändertes Clilorid) 1,3 g 



120 — 137° Amylacetat, entspricht urspr. 



Chlorid 77 » 

 120—137° Amylalkohol 18,o » 



29,6 g Summe 27,og 



(entspricht 90% des Ausgangsmaterials) 



III. 30 g Isoamylchlorid aus Fuselöl, Alkohol (80 proz.) 

 und Kaliumacetat 6 Stunden bei 160°, sonst wie beim Ver- 

 such II. Das Rohprodukt wurde destilliert: 



1) 70—100° 29,6 g 



2) 100—120° 1,4 » 



3) 120—142° 27,0 -> (die Hauptmenge bei 135—142°). 



Fraktion 1) wurde wie friiher gereinigt. Von der erhaltenen 

 Menge (5 g) destillierten 1,7 g bei 70—80°, 3,2 g bei 85—100°. 

 Aus der Fraktion wurden 2,o936 g mit 70 ccm /?/2 7<0// erhitzt, 



