32 



Ossian Aschan. 



(LVIII 



wobei 27,6 ccm verbraucht wurdeii, 1,526 g Ester öder 19,6 g 

 in der gaiizeii Fraktion entsprechend, Das Endresultat des 

 Versuchs stellte sich also folgendermassen dar: 



1,7 g vom Siedep. 



3,2 » » » 



19,6 » » » 



7,4 » » » 



Zusammen 31,9 g 



70 — 80° (Essigester) 

 85 — 100° (unzersetztes Chlorid) 3,2 g 

 135^ — 142° (Amylacetat), entspr. 16,2 » Amylchlrd. 

 135—142° (Amylalkohol) » 8,9 » >> 



Zusammen 28,3 g Amylchlrd 

 (94,3% des Ausgangsmaterials). 



IV. 30 g Isoamylchlorid ans Fuselöl wurden mit 95-proz. 

 Äthylalkohol und Kaliumacetat (in der friiheren Gewichts- 

 mengen) 9 Stunden läng auf 150° erhitzt und das Produkt 

 wie friiher behandelt. Die Destillation ergab: 



1) 70—100° 30 g 



2) 100—120° ein Paar Tropfen 



3) 120—142° (hauptsächlich bei 125- 



-139°). 



Die Fraktion 1) wurde wie friiher behandelt. Von dem 

 erhaltenen Riickstand der Fraktion (14,og) siedeten bei 

 70—80° 2,2 g, bei 80—105° 10,8 g, bei 105—120° l,o g; 2,i284g 

 aus der Fraktion 3) wurden mit 50 ccm /7/2 KOH gekocht. 

 22,9 ccm wurden verbraucht, was also 1,2577 g bezw. 13 g 

 Ester in der ganzen Fraktion entspricht, Das totale Re- 

 sultat war demnach folgendes: 



2,2 g vom Siedep. 70 — 80° 



9,8 » » » 80 — 105° (Hauptmengebei95 — 102°) 



Amylchlorid 9,8 g 

 1,0 » » » 105—120° (Gemlsch vom Chlorid und 



Ester) 

 13,0 » » » 120 — 142° Amylacetat, entsprechend 



Amylchlorid 10,7 g 

 9,0 » ») » 120 — 142° Amylalkohol entsprechend 



Amylchlorid 10,8 g 

 Zusammen 31,3 g Amylchlrd. 

 (101% des Ausgangsmaterials). 



Zusammen 35, o g 



Die recht interessanten Ergebnisse obiger Versuche lassen 

 sich in folgender Weise formulieren: 



