A N:() 1) Cbcr Derivate der Petroleiiiiipcntanc. 33 



I. Das Isoamylchlorid aus Fiiselöl, welches aiis viel 



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{CH^)^CII.CHo.CH.,Cl uud wcnig ^'^ yCfI.CH..CII.,, 



also aus den beideii am schwierigsteii zerlegbareii Isopentyl- 

 chlorideii besteht, gelil bei der Eiiiwirkung von Alkohol 

 (95 "o) und iiberschiissigem Kaliumacetat durch Erhitzen 

 auf 200° während 12 Stunden praktisch vollständig in Amyl- 

 acetat bezw. Amylalkohol iiber, und zwar so, dass etwa die 

 doppelte Menge von Amylalkohol durch eine sekundäre 

 Verdrängung der Amylgruppe gegen die Äthylgruppe des 

 Alkohols entsteht. Eine gewisse Menge Essigester wird 

 dabei gleichzeitig gebildet. 



II. Eine Steigerung des Wasseigehalis im Alkohol xoii 5 % 

 auf 15 % vermindert etwas die Vervollständigung der 

 Hauptfraktion (den Angriif auf das Chlorid). Das Verhältnis 

 zwischen Amylacetat und Amylalkohol bleibt fast unverän- 

 dert. Die Essigesterbildung wird doch etwas vermindert, 

 weshalb ein Teil des Wassers zur Verseifung des urspriing- 

 lichen Amylacetats verbraucht wird. 



III. Die Erniedrigung der Temperatur und Verminderung 

 der Zeit der Einwirkung (unter Beibehaltung der Konzen- 

 tration des Alkohols) bewirkt eine kleinere Verminderung 

 des Totalumsatzes (der Zerlegung des Isoamylchlorids). 

 Als die weitaus grösste Hauptmenge tritt jetzt das Iso- 

 amylacetat auf, dessen Menge zu der des Alkohols etwa wie 

 3 : 1 steht. Dem entsprechend tritt viel weniger Essig- 

 ester auf. 



IV. Bei der Steigerung der Konzentration des Äthyl- 

 alkohols auf 95 % unter Beibehaltung der niedrigeren Tem- 

 peratur (150°) und Verlängerung der Dauer der Reaktion 

 von 6 auf 9 Stunden, bleibt eine erheblich grössere Chlorid- 

 menge unzersetzt, die Essigestermenge wird vermindert, und 

 der Isoamylestermenge halt sich im Verhältnis zum Alkohol- 

 menge örösser. 



