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111 der weiteren Untersiichiing wurden die obigen Ver- 

 suche, wegen der praktischeii Wichtigkeit der darin be- 

 schriebenen Umsetzung, systematisch wiederholt und er- 

 gänzt, und zwar wieder unter Anwendung des Fuselölamyl- 

 chlorids (K a h 1 b a u m'sches Präparat), das die beideii 

 am schwierigsten zersetzbaren primären Isopentylchloride ent- 

 hält. Ill den ausgefiihrten Versuchen, 27 an der Zahl, wurde 

 sowohl Kalium- wie Natriumacetat (geschmolzenes) als 

 chlorabspaltendes Agenz, unter Variation sowohl der Tem- 

 peratur wie der Versuclisdauer und des Wassergehalts in 

 dem gebräuchten Äthylalkohol angewandt, Jedesmal 

 kamen gleiche Gewichtsmengen Ghlorid und Äthylalkohol 

 sowie vom Kalium- bezw. Natriumacetat die doppelte theo- 

 retisch nötige Menge zur Verwendung. Die Versuche wurden 

 in kurzen Einschlussröhren ausgefiihrt, die man im Bombeno- 

 fen erhitzte, mit Ausnahme der bei 140° angestellten Ver- 

 suche, bei denen die Röhre, um konstantere Temperatur zu 

 erhalten, in geschmolzenem Paraffin erhitzt wurden. Nach 

 dem Öffnen wurde der Inhalt auf 100 öder 200 ccni mit 

 Wasser verdiinnt. Vom Versuch 5 an wurde nachher die 

 Esterschicht abpipettiert und mit Wasser ergänzt, so dass 

 der Volumen 100 bezw. 200 ccm betrug. Der Ester wurde 

 in den meisten Fallen destilliert (wenn ein event. Chlorgehalt 

 in demselben wahrscheinlich erschien) und das Destillat mit 

 der oxydierten Kupferspirale qualitativ auf Chlor gepriift. 

 Um die Vollständigkeit der Amylen- bezw. Esterbildung zu 

 bestimmen, wurde in den Proben die das Kalium- bezw. 

 Natriumchlorid enthaltende wässrige Lösung, nachdem sie 

 mit Natriumbikarbonat neutralisiert wordeii war, mit /?/10 

 Af/NOg-Lösung und Kaliumchromat als Indikator titriert. 



Die Resultate sind in der folgenden Tabelle (S. 35) 

 vorhanden: 



