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Wasserschichten Chlor eingeleitet, das mittels 220 g Kalium- 

 permangaiiats entwickelt worden war. Der Ghlorstrom ging 

 erst in die eiiie Richtung durch die Flaschen 1, 2, und 3 

 und nachdem die Hälfte des Permanganats verbraucht 

 worden, durch die Flaschen in der entgegengesetzten Reihen- 

 folge 3, 2 und 1. Die letzte Flasche war immer mit einem 

 vermittels Eis und Kochsalz gektihlten und aufwärts ge- 

 richteten Schlangenkiihler verbunden. Die vereinigten oberen 

 Schichten der drei Flaschen wurden nach dem Waschen und 

 Trocknen destilliert. Nach Abdestillieren der unveränderten 

 Kohlenwasserstoffe verteilte sich der Riickstand in folgender 

 Weise: 



Hieraus ergiebt sich, dass bei der feuchten Chlorierung 

 von Isopentan, erstens kein tertiäres Isopentylchlorid, (C// 3)2 

 CCl . CH2 . CH^, vorhanden ist, zweitens, dass ferner das 

 sekundäre Chlorid, {CH^)^CH . CH{OH) . CH^, in relativ klei- 

 ner Menge entsteht, und drittens, dass auch hier die beiden 

 iibrigen primären Chloride, {CH^^ • CH . C//, • CH2CI und 



^ > CH . CHo . CH^, reichlich auftreten (wegen der Siede- 



punkte vergl. S. 15). Von den Dichloriden, welche haupt- 

 sächlich bei 130 — 150° iibergehen, sind wahrscheinlich nieh- 

 rere gebildet worden. Aber auch Trichloride scheinen vor- 

 handen zu sein. Es ist natiirlicjli, dass eine relativ inten- 

 sivere Chlorierung in Gegenwart von Wasser, wobei man das 

 Chlor in die Flilssigkeit einleitet, stattfinden muss, als wenn 

 das Chlor auf die Dämpfe des siedenden Kohlenwasserstoffs 

 einwirkt. Im ersten Falle wurden nämlich die schon ge- 

 bildeten Monochloride gleichzeitig mit dem unchlorierten 

 Kohlenwasserstoff weiter chloriert, während die gleiche 

 Substitution im zweiten Falle viel langsamer und nur viel 

 unvollständiger stattfindet. 



