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von Salzsäure, verdiinntere uiid stärkere, sowie von Wasser 

 sinkt ihre Menge auf 39 %, 34 »o bezw. 28 %. Dass die letztere 

 Meiige zufällig etwas niedrig ausgefalleii war, zeigteii die 

 Ergebiiisse des folgenden etwas grössereii Versuchs mit 1 kg 

 desselben Petroläthers, wobei Wasser ebenfalls als untere 

 Schicht angewandt wiirde. 



Dabei wurdeii erhalteii die Fraktionen: 20 — 80° 328 g; 

 80—110° vom dJ5=0,8633 360 g; oberhalb 110° 275 g. Hierbei 

 stellten also die beiden ersten Fraktionen 38,8 °o dar, und sie 

 waren also relativ grösser als im Versuch 4). 



Als allgemeines Ergebnis der feuchten Chlorierung ist 

 das schon erwähnte Ausbleiben des teriiären Isopentylchlorids 

 (CH^)oCCl . C/Zg . C//3 zu verzeichnen. Diese Eigentiimlich- 

 keit beruht wohl darauf, dass dieses Chlorid, wie andere 

 ähnlich konstituierte (wie Trimethylmethylchlorid, {CH^^C.CU 

 Triphen34methylchlorid, (C6//5)3C Cl) in ^alzsäiirelöslichsind 

 und folglich hier in der stark sauren nnteren Schicht aui- 

 gelöst bleibt. Aus demselben Grunde fällt auch die Aus- 

 beute beim feuchten Chlorieren nicht theoretisch aus, weil 

 sich ein Teil des angewandten Kohlenwasserstoffs in dieser 

 Weise in der wässrigen Lösung geht. 



2. Vergleichende Chlorierung von Isopentan und /7-Pentan. 



Um festzustellen, ob man beim Chlorieren von Isopentan 

 und Normalpentan ein Unterschied in der Geschwindigkeit 

 der Einwirkung bemerken konnte, wurden gleich grosse iiber 

 Wasser befindliche Proben (70 g) der beiden Isomeren 

 (Siedep. des Isopentans 28 — 31° mit d {5=0,6274, des Pen- 

 tans 35 — 36,5°; d |5=0,63ii) bei derselben Temperatur 

 gleichzeitig und unter Anwendung der gleichen Beleuchtung 

 chloriert. Es wurde so viel Chlor eingeleitet, wie die betref- 

 fenden Kohlenwasserstoffe abfärben konnten. Nach been- 

 digter Reaktion wurde unmittelbar mit Natronlauge und 

 Wasser gewaschen, mit Calciumchlorid getrocknet und 

 mit einem kleinen Aufsatz destilliert. 



