A X:o 1) Cbcr Dcrivate der Petrolciimpenlane. 43 



Die gemischten, zwischen 80 — 105° siedeiideii Mono- 

 chloride wurdeii 10 Stiiiideii läng mil deiii gleichen Volumeii 

 95-proz. Alkohol uiid der doppelteii Iheoretischeii Kalium- 

 acetatmeiige erhitzt, Aus 30 g wurdeii dabei folgende Frak- 

 tionen erhalten: bei 35 — 50° (hauptsächlich bei 36 — 40°) 

 9,4 g Amylen (iso- und normal-); 65 — 80° 5,ig (hauptsächlich 

 Äthylacetat); 80 — 100° 4, o g (schwach chlorhaltige Fliissig- 

 keit mit Estergeruch); 100—120° 2,og (stark chlorhaltig); 

 120 — 140° 14,4 g. Diese letzte Fraktion wurde auf den Ester- 

 gehalt wie friiher untersucht und enthielt 9,i g Ester und 

 5,3 g Alkohol. 1,416 g der Fraktion verbrauchten nämlich 

 16,2 ccm /i/2-Kalilauge, entsprechend 0,88974 g Ester, öder 

 9,0765 g in der ganzen Fraktion. 



9,4 g Amylen entsprechen 14,3 g Pentylchlorid 

 5,3 » Alkohol »> 6,4 » » 



9,1 » Ester » 7,5 » » 



Zuruckgewonnen etwa 2, o » » 



Zusanimen 30,2 g Pentylchlorid 



Wie zu erwarten, war Normalpentan schwerer chlorierbar 

 wie Isopentan. Ob die Einwirkung bei unvollständiger 

 Ghlorierung eines Gemisches beider Kohlenwasserstoffe zu- 

 nächst einseitig verläuft, so dass erst das Isopentan an- 

 gegriffen wiirde, bleibt unentschieden. Eine eingehende 

 Untersuchung war schwåerig auszufiihren, da die Siede- 

 punkte gewisser Pentyl- und Isopentylchloride zusammen- 

 f allén. 



D. A m y 1 e n e und A c e t a t e aus den M o n o- 

 c h 1 o r i d e n, C^H^fil. 



a. Aus den I s o p e n t y 1 c h 1 o r i d e n. 



Die hier zu beschreibenden Versuche ergänzen die frii- 

 heren (S. 29 bis 36), bei denen nur ein Isopentylchlorid aus 

 Fuselöl angewandt worden war. Zu denselben wurde zu- 

 nächst ein zweimal umfraktioniertes Präparat von rohem 

 Isopentylchlorid angew^andt (vergl. S. 39), welches bei der 

 ieuchten Ghlorierung des Isopentans aus Petroleum erhalten 



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