44 Ossian Aschan. (LVIII 



worden war. Es zeigte den Siedepunkt 80 — 105° uiid die 

 Dichte d {5=0,8767. Die Kontrollaiialyse ergab: 



0,1468 g Substanz gabeii 0,i962 g AgCl, entsprechend 33,o4% Cl 

 (berechnet fur C^H^^Cl 33,29%). 



Die Versuche wurdeii wie diejenigen zu der obigeii Ta- 

 belle (S. 35) gehörigeii ausgefiihrt, worauf wir hiiiweisen. 

 Die Resultate waren kurz die folgenden: 



1) Beim 2— 3-stundigem Erhitzen mit der gleicheu Meiige 

 95-proz. Alkohol und die zweifache Kaliumacetatmenge auf 

 205° betrug die Chlorabspaltung 98,56% (auf 10 ccm wässri- 

 ger Lösung wurden 27,75 ccm /j/lO-A^iVOg-Lösung verbraucht; 

 der Ester zeigte schwache Chlorreaktio'n. 



2) Die Temperatur 190°, sonst wie im 1): Chlor-Abspaltung 

 98,56 %; von 10 ccm der wässrigen Lösung wurden 27,75 ccm 

 77/10 Silberlösung verbraucht. 



3) Temperatur 160°: C/-Abspaltung 100,i6%; verbraucht 

 auf 10 ccm 28,2 ccm Silberlösung. 



4) Temperatur 140°: Chlorabspaltung 76,69 %; verbraucht 

 auf 10 ccm 21, 1 ccm Silberlösung. Der Ester war stark 

 chlorhaltig. 



Hieraus ist ersichtlich, dass sich das aus Isopentan 

 erhaltene Monochloridgemenge in völlig gleicher Weise ver- 

 balt, wie das oben (S. 29 bis 36) untersuchte Isopentylchlorid 

 aus Fuselöl. Die mit letzterem nach ausfiihrlicher Unter- 

 suchung erhaltenen Resultate lassen sich also ohne weiteres 

 auch auf das vorliegende Chloridgemenge beziehen; dies 

 war auch zu erwarten, da das fruher untersuchte Chlorid 

 aus dem Fuselöl, wie mehrmals erwähnt, aus den beiden 

 am schwierigsten entchlorbaren Chloriden des Isopentyl- 

 chlorid-Gemenges besteht. 



b. Amylene und Acetate aus den vom rohen 



Petroläther erhaltenen, bei 8 O — 1 10° siedenden 



M o n o c h 1 o r i d e n. 



Die Rohfraktion (Siedep. 80—110°; d {^=0,8693) wurde 

 nach zweimal fraktioniert, und die bei 80—105° siedenden 



