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Von der Fraktion 65 — 75°, die mit Quecksilber zum Ent- 

 fernen von Jod geschiittelt worden war, wurden 0, 3120 g fiir 

 die Chlorbestimmung abgewogen: erhalten AgCl 0,7666g, 

 woraus CZ=60,75%, während das C/=60,6o% fiir C^H^Cl^ 

 berechnet wird. 0,25i6 g von der Fraktion 75 — 85° gaben 

 0,6630 g AgCl; CZ=65,i5%; Theorie fiir C^H^Ch 67,6i %. 



2. Ein weiterer Versuch wurde ausgefiihrt mit 25 g 

 tert. Isopentylchlorid, unter Einleiten der (von 18 g KMnO^ 

 entwickelten) fiir 2 Cl berechneten theoretischen Chlor- 

 menge in die auf dem Wasserbade kochenden Fliissigkeit 

 (ohne Jod). Die Einwirkung verlief im diffusen Licht glatt 

 in der Wärme, später wurde mit Auerlampe belichtet. Das 

 wie oben vorbehandelte Rohprodukt (23 g) wurde im Ölbade 

 destilliert, wobei zunächst 4,8 g bei 98 — 105° iibergingen, 

 später die folgenden Fraktionen unter Evakuieren: 



1) Fraktion 30—40° bei 30 mm 7,i g; Siedep. bei gew. Dr. 130—140° 



u. Zers. 



4,9 » 

 0,9 » 



ein Paar Tropfen 



1,9 g; kleiner Rest mit dunkler Farbe 



Zusammen 14,8^4,8 = 19,6 g 



Die mit der Fraktion 1) ausgefiihrte Halogenbestimmung 

 ergab: 0,i668 g Substanz, 0,3322 g Agl, C/=49,24%. Die Frak- 

 tion enthielt noch etwas Monochlorid, da das Dichlorid 

 50,32 % Cl entspricht. Fiir das tertiär-sekundäre Dichlorid 

 öder Trimethyläthylenchlorid, {CH^)^CCl . CHCl . GH^, wird 

 der Siedepunkt bei gewöhnl. Druck zu 130 — 135° (Kon- 

 dakow), bei 130—133° (H e 1 1 und W i 1 d e r m a n n), 

 137° (B r o c h e t) angegeben. 



Aus 0,1492 g der Fraktion 1) 40 — 50° bei 30 mm wurden 

 0,3086 g AgCl erhalten, entsprechend 51, 14 g. Die Substanz 

 enthielt folglich eine kleine Menge Trichlorid. 



3. Weitere 125 g des tert. Isopentylchlorids wurden wie 

 unter 2) mit etwas mehr als 1 Mol Chlor (entwickelt aus 

 90 g KMnO^) behandelt. Aus dem fast vöUig farblosen, mJt 

 Pottasche getrockneten Produkt (151 g) gingen aus Ölbade 



