A N:o 1) iJber Derivntc (\cv PctroleumpcMihnie. 49 



17 g bei 86 — 100° iiber. Die riickständigen 137 g lieferten 

 iinter vermindertem Druck folgende Fraktioren: 



1)28 — 40° bei 55 — 60 mm 9,5g Gcinenge von Mono- uncl Dichlorid 

 2)30—39° » 34—37 » 1,8» » ■> » » \ 



3)39—45° » 34—32 » 37,8 » Siedep. u. gew. Dr. 130— 138°; d||l,o845 



[ Siedep. u. gew. Dr. die Hälfte bei 

 135—] 



4)43^50° ,) 32 » 9,7»' 135 — 140°, die zweite Hälfte bei 



[ 140—150° 

 » 8,7 » 145 — 155° bei gew. Dr. 

 » Ein Paar Tropfen 

 » 6,5 g 



» 1 ,8 » 



» 12,2 » 



1) 11,2 » 



1,0 » 



100,2 g 



B r O C h e t ^) giebt fur Dichlorisopentan den Siedep. 

 137° und dlf=l,io68, fiir Trichlorisopentan {CH^^-CCl. 

 CCl.y . CH^ den Siedep. 176° an. Er hat diese Chloride durch 

 Einwirkung von Chlor auf siedenden Amylalkohol erhalteii, 

 wobei auch Chloramylen entstand. Nach ihm soll die Chlo- 

 rieriing in direktem Sonnenlicht sogar beim Abkiihlen der 

 Fliissigkeit stattfinden, wobei last ausschliesslich Dichlorid 

 entstehen soll. Die Chlorierung des tertiären Isoamyl- 

 chlorids ist nicht friiher aiisgefiihrt worden. 



Wie der Versuch 3. ergiebt, känn man aus 125gtert. 

 Isoamylchlorid gegen 40 g Trimethyläthylenchlorid erhalten, 

 was jedoch eine ungeniigende Ausbeute darstellt, da das 

 Produkt etwas verunreinigt ist. Als Nebenprodukt entste- 

 hen etwa 25 g Trichloride, C5//9C/0. 



Wie wir später (S. 53 ii.) zeigen werden, ist es indes 

 schwierig, das Trimethyläthylenchlorid durch direkte Addi- 

 tion von Chlor an das entsprechende Amylen zu erhalten. 

 Als Hauptprodukt entsteht nämlich dabei ein Chloramylen. 



Wenn man das oben gewonne Dichlorid hei höherer Tem- 

 peratur (300 — 400°) mit Halogenwasserstoff- abspalter den Mit- 



') Ann. chim. phys. [7] 10, 384 (1897j. 



