A N:o 1) Ubcr Dcrivate der PctrolcumpcMilane. 57 



1.4 g, 100—110° 0,4 g, 110—120' 0,9 g, 120—130- 3,i g, 

 130—140° 4,8 g, 140—150° 1,4 g; Ruckstand 2,5 g. Die 

 zwischeii 110 — 150° destillierende Menge ergab bei erneutem 

 Fraktioniereii: 110—120° 0,7 g, 120—130° 4 g, 130—140 

 3,2 g, 140—150° 0,6 g, Ruckstand 0,5 g. Die bei 120—130° 

 sowie 130 — 140° siedenden Aiiteile ergabeii, von neuen de- 

 stilliert: bei 120—127° 1,5 g. bei 128—133° 4,6 g und bei 

 133—140° 0,8 g. 



Als Endresultat erhielt man folgende Hauptfraktionen 



37 — 80° 18,3 g (zuriickgewonnenes Amylen). 

 90—95° 20,3 » (rf !:^ =0,9095). 

 128—133° 4,6 » (d ];} = !, 0675; rf ^; nach Beilstein 1,068). 



Dieser Versuch ergab die besten Resultate fiir die Bildung 



CM \ 

 des Isoamylenchlorids, f^TT^J> C — CHCl . CH^ (ilber die Ana- 



lysen vergl. unten). Dagegen bleiben die erhaltenen Dichlo- 

 ridmengen, {CH^2.CCl . CHCl . C/Zg, hier wie iiberhaupt 

 ziemlich unbedeutend. 



6. Dieser Versuch wurde sonst wie der obige ausgefiihrt, 

 nur fand die Ghloreinwirkung in einer Eis-Kochsalzmischung 

 statt, um womöglich mehr von den Dichloriden C^H^qCI.2 

 zu erhalten. Angewandt wurden 50 g Amylen, 30 g KMiiO^ 

 und 25 g Na^CO^. Gute Turbinierung der Fliissigkeit; Zeit 

 der Ghloreinwirkung 5^4 Stunde. Der Apparat war fiir 

 Tageslicht geschiitzt. Rohprodukt nach dem Waschen und 

 Trocknen 59 g. Bei der Destillation aus dem Wasserbade 

 gingen 15,5 g Amylen iiber. Der Ruckstand destillierte unter 

 759 mm: bei 80—90° 1,4 g, bei 90—95° 17,o g (rf {^=0,9045), 

 95—100° 1,5 g, 100—127° 3,3 g, 127—137° 4,5 g, 137—140° 



2.5 g, 140—150° 2,1 g, Ruckstand 4,6 g. 



Das Resultat war fast ähnlich wie der vorangehende. 

 Die Hauptprodukte sowie einige andere Fraktionen 

 wurden analysiert: 



'"^meige^' ^^^'^^ ^^'^•""/" Berechnet fiir 



Ft aktion 84—87°: 0,i602 g 0,2142 g 33,o6 C^H^^Cl:Cl=?>%^%% 

 » 87- — 90° : 0,1740 » 0,2340 » 33,25 » : » » 



