A N:o 1) Uber Derivate der Pctroleumpentanc. 59 



äthylens, {CH^CBr . CIIBr . CH^, mit Basen bezweckten, 

 um festzustellen, ob es uiid wie leicht es iiberhaupt gelingt, 

 beidc Bromatome in Form von Bromwasserstoff abzuspalten. 



a) V a k u u ni d c s t i 1 1 a t i o n des T r i in e 1 h y 1 ä I h y 1 e n- 



h r o ni i d s. 



Als Rohmatcrial wurde eine etwas grössere Menge eines 

 von K a h 1 b a u m bezogenen Präparates (470) g angewandt, 

 das durch Addition von Brom an reines Amylen (Trimethyl- 

 äthylen) dargestellt worden ist. Diese Menge wurde in 

 Vakuum unter 12 mm destilliert, wobei folgende Fraktio- 

 nen erhalten wurden: 



1) 50—53= 48 g 



2) 53—56° 52 » 



4) 56—59° 353 » ( Konst anz bei 56^) 

 Riickstand 8 » 



461 e 



Das käufliche Bromid enthält also 10 — 15% eines nied- 

 riger siedenden Isomeren, die reine Yerbindung lässt sich 

 aber leicht herausdestillieren. 



b) B r o m w a s s_ e r s t o f f a b s p a 1 1 u n g mit P y r i d i n. 



Aus mehreren Versuchen sei hier der folgende angefiihrt. 



45 g Trimethyläthylenbromid wurden mit 300 g trock- 

 nem Pyridin 6 Stunden in einem runden Literkolben gekocht, 

 der mit einem Steigrohr inkl. Thermometer versehen, in 

 einem mit Eis-Kochsalz gekiihltem Schlangenkiihler endigte. 

 Das Steigrohr wurde in seinem unteren Teil mit Wasser von 

 40 — 70° vorgekiihlt, um niedriger siedende Produkte durch- 

 zulassen, dagegen das Pyridin zu kondensieren. Das Destil- 

 lat wog 2,92 g und wurde mit verd. Schwefelsäure und 3-mal 

 mit Wasser gekocht sowie iiber CaCl.2 getrocknet. Die rcsul- 

 tierenden 2,44 g wurden iiber Natrium fraktioniert, wobei 

 2,06 g bei 38,5 — 39° konstant iibergingen. Der Kohlenwasser- 



